百色无尘室吸尘器_洁净室净化清洁设备_GEXEEN捷恩品牌

GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器 洁净室吸尘机的选择
无论制药行业还是电子行业，对无尘室环境的管理都非常严格。自2001年国际标准化组织（ISO）颁布了严格的标准后，这些行业的所有制造商都必须依此标准确保无尘室的干净，必须评估和改进内部规章制度。如果达不到这些要求，有可能会影响产品的良率和员工的健康。那么，无尘室吸尘器怎么样才能有效的清洁无尘室，又能有效地处理污染问题？
      一般传统的无尘室清洁方式有：用无尘拖把、粘尘滚筒或无尘擦拭布除尘。对这几种方式的测试发现，使用无尘拖把清洁容易造成无尘室的二次污染，擦拭效果只能达到CLASS1000的要求。使用几次下来，无尘拖把的擦拭效果并不理想，甚至产生掉絮的现象。使用粘尘滚筒清洁无尘室地面，效率不高，而且需要大量的人力，一般客户选择粘尘滚筒清洁机台或产品，很少用来清洁地面。使用无尘擦拭布擦试地面，擦拭效果比较好，但相对成本太高，一片等级很差的聚酯纤维擦拭布价格也要在0.3元以上。能擦拭到的地面有限，而且不能重复利用。目前客户比较常用也容易接受的清洁方式是无尘室吸尘机，或者也称为洁净室吸尘器。
 使用带有HEPA或ULPA过滤器的GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器，不但可以有效的过滤掉灰尘，同时可以把灰尘控制在机器内部，有效的处理无尘室的污染问题。不过，并不是所有的吸尘器都适用，选择合适的GEXEEN捷恩品牌洁净室吸尘器必须考虑以下因素。 
无尘室吸尘器带有HEPA或ULPA过滤器
     所有在无尘室中使用的真空无尘室吸尘器都必须具备HEPA（过滤器）过滤功能，可以有效过滤掉0.3微米的微尘粒子达到99.97%。此外，HEPA（过滤器）必须后置于无尘室吸尘器马达，也就是说洁净室吸尘器马达运转产生的灰尘也可以被HEPA过滤掉。请注意：不是所有的无尘室吸尘器HEPA过滤系统都后置于马达。
一般常用的GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘机（带HEPA过滤器）都后置于马达，所以他们过滤效果可以适用到CLASS100的无尘室环境。但有些工业吸尘器，虽然也配置HEPA（过滤器），但他们的洁净室吸尘器HEPA（过滤器）是前置于无尘室吸尘器马达，所以没办法过滤掉马达运转产生的灰尘，因此这些型号的洁净室吸尘器我们一般不推荐用到无尘室。
 我们的GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器还可以配置ULPA（**过滤器），可以有效过滤掉0.12微米的微尘粒子达到99.999%。GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器（带ULPA（**过滤器））的过滤效果可以适用到CLASS10的无尘室环境。客户可以根据需要使用COUNTER（微尘测试仪）来测试洁净室吸尘器的过滤效果。
洁净室吸尘机必须是强排风
     很多国产的吸尘器可以配置HEPA过滤器，但却没办法做到强排风。一台真空吸尘器真正达到无尘室的要求，除了配置HEPA或ULPA过滤器以外，还要做到强排风（一台无尘室吸尘器只允许有一个进风口和一个出风口），才能保证无尘室吸尘器吸入的灰尘的经过HEPA或ULPA过滤。家用的吸尘器或者一般普通工业吸尘器都做不到强排风，他们把灰尘吸进去以后，又从不同的出风口泄漏出来，造成洁净室的二次污染。同时把原本静止的灰尘又重新扬起来，落到产品上影响产品的良率。
在购买真空无尘室吸尘器时还必须考虑环境的干湿度。
     有液体环境下的无尘室选择干湿两用GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器。没有液体的无尘室好选择干式GEXEEN捷恩品牌洁净室吸尘器。因为干式GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器只能用来过滤灰尘，不能用来吸液体，否则无尘室吸尘器电机会烧掉。但是一般干式GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器的过滤效果比干湿两用GEXEEN捷恩品牌洁净室吸尘器效果好一些。我们会根据您的要求和环境帮你选择和推荐。 
     GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器不间断地评估内部规章制度，保证所有受控区域得到适当的清洁和维护。使用符合无尘室要求的、用来吸取微粒的洁净室吸尘机来清洁，可以有效地防止空气微粒污染，保证空气和产品的清洁，保护员工的身体健康。在选择无尘室吸尘器时，必须知道为什么需要无尘室吸尘器、吸取的是什么东西，特别是在你打算用它来吸有害或危险物质，如、有毒气体、易燃易爆粉尘等，就要考虑产品的品质和性能。我们有洁净室吸尘器可以根据你的要求走访你的无尘室，了解实际需求，并且针对实际应用，向你推荐合适的吸尘器和过滤系统。
洁净室的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。 
   洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚**器等之发尘源，无尘室吸尘器，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。 
   洁净室内的气流是左右洁净室性能的重要因素，一般洁净室的气流速度是选0.25~0.5m/s之间，此气流速度属微风区域，易受人、机器等的动作而干扰趋于混乱、虽提高风速可抑制此一扰乱之影响而保持洁净度、但因风速的提高，将影响运转成本的增加，洁净室吸尘器，所以应在满足要求的洁净度水准之时，能以适当的风速供应，以达到适当的风速供应以达到经济性效果。 
   另一方面欲达到洁净室洁净度之稳定效果，均一气流之保持亦为一重要因素，洁净室吸尘器，均一气流若无法保持，表示风速有异，特别是在壁面，气流会延着壁面发生涡流作用，此时要实现高洁净度事实上很困难。 
垂直层流式方向要保持均一气流必须：(a)吹出面的风速不可有速度上的差异；(b)地板回风板吸入面之风速不可有速度上的差异。速度过低或过高(0.2m/s，0.7m/s)均有涡流之现象发生，而0.5m/s之速度，气流则较均一，无尘室吸尘器，目**般洁净室，其风速均取在0.25~0.5m/s之间。 
   影响洁净室的气流因素很多，如制程设备、人员、洁净室组装材、照明器具等，同时对于生产设备上方气流的分流点，亦应列入考虑因素。 
   一般操作台或生产设备等表面的气流分流点，应设于洁净室空间与隔墙板间距2/3之处，如此可使作业人员工作时，洁净室吸尘器，气流可从制程区内部流向作业区，而将微尘带走；若分流点配置在制程区前方，将成为不当的气流分流，此时大部份的气流将流至制程区之后，作业员操作所引起的尘埃将被带到设备后面，工作台因而将受到污染，良率也势必降低。 
    洁净室内的工作桌等障碍物，在相接处均会有涡流现象发生，相对地在其附近之洁净度将会较差，在工作桌面钻上回风孔，无尘室吸尘器，将使涡流现象减少低；组装材料之选择是否恰当、设备布局是否完善，亦为气流是否成为涡流现象之重要因素。

如何延长过滤器的使用寿命？
中效空气过滤器的应用范围主要是电子、半导体、精密机械、制药、医院、食品等行业中对洁净要求较高的、民用或工业洁净场所的末端过滤。洁净室吸尘器，
还可做为过滤的前端过滤，以减少过滤的负荷，延长其使用寿命。
由于迎风面大，因此空尘量大、风速低被认为是目前好的中效过滤器结构，对中效空气过滤器的各项要求也为严格。
所以，本篇文章主要介绍了中效过滤器的基本知识，洁净室吸尘器，以及过滤器使用寿命的相关问题。
中效过滤器的主要特点
1.捕集1-5um的颗粒灰尘及各种悬浮物。
2.采用热融工艺，结构稳定，无尘室吸尘器，降低破漏风险。
3.风量大、阻力小、容尘量高、可重复清洁使用。
4.型式：无框式和有框袋式。
5.滤料：无纺布或玻璃纤维。
6.效率：60%～95%@1～5um（比色法）。
7.使用高温度、湿度：80℃、80%。 
中效过滤器的影响因素
影响空调过滤器的阻力一是风速，风速越大过滤器阻力越大；二是滤尘的污染，污染越大，阻力越大。
在风速保持不变的情况下，风阻基本上反映了过滤器集尘的多少。
新装空气过滤器的阻力叫初阻，随着吸附颗粒的增多，阻力。风阻，无尘室吸尘器，风的压力损失增加，降低了风速和风力的传输，增加了风机输送功率，不利于节能。
为了维持和减少风阻的上升，就需频繁更换或清洗空调空气过滤器，增加了维护成本。
空调日常的运行中，空气湿度也是影响风阻的原因，湿度上升，就会造成粘附在过滤材料上的灰尘颗粒粘结成团，阻塞空气的流通，也会风阻。
因此，我们要找到风阻影响、经济成本和风机节能的平衡点，洁净室吸尘器，对储叶间空调中效空气过滤器进行改进。
中效过滤器的更换周期
在额定风量使用条件下，3~4个月即需更换过滤器；或当过滤器的阻力达到400Pa以上时，必须更换过滤器。
如过滤器使用的是可清洗式滤料，则更换下的滤料，无尘室吸尘器，可以用清水或含有中性洗涤剂的溶液进行冲洗、凉干，然后换上；多允许清洗二次，即必须更换新的过滤器。
如使用环境中含尘浓度较大，则此使用寿命周期还将减少。
中效过滤器的注意事项
1.定期检查过滤器进风面有无杂物堵塞情况、滤料表面有无破损。
2.如有物品堵塞表面，则应清除。
3.滤料表面破损严重，则必须更换新的滤料或更换新的过滤器重新安装。
4.过滤器安装时，要保证与框体的压边处密封性良好，以防止风量泄露。
5.不可用重物去撞击过滤器的表面，洁净室吸尘器，不可用力去拉过滤器的滤料表面。
6.安装时，应使滤袋口长度方向垂直于地面，以保证送风的过滤效果和增加使用寿命。 
过滤器的使用寿命
要延长过滤器的使用寿命，根本也是简单的办法是将灰尘挡在预过滤器外面。
SX-L310S过滤器计数检漏仪根据ISO14633-3 B.6.3及IEST-RP-CC034.2规范要求设计，无尘室吸尘器，是洁净室（区）风口扫描检漏的仪器，由气溶胶发生器、颗粒稀释器及计数检漏仪（也就是尘埃粒子计数器）三部分组成。
也就是说，保证过滤器接触到的气流是经过预过滤器、粗效过滤器、中效过滤器过滤之后的空气。这时的空气，应该达到99.95%的尘粒较小、污染较低的标准。洁净室吸尘器，
更换预过滤器一般无须停产或停止其他正常的工作计划和安排，安装后无须调试即可保证空调新风设备的正常运行。
所以有经验的企业会把注意力用在预过滤器上。对于万级和十万级洁净厂房或手术室等高度洁净区域，预过滤可选用F8过滤(此色法95%)。这样，无尘室吸尘器，未端过滤器的使用寿命一般可达到5年。
F8过滤器是非均匀流洁净室常见的预过滤器，对于芯片厂100级、10级或更别的洁净厂房，预过滤器的常见效率级别为H10（MPPS85%），许多新建项目索性选用HEPA。
在国内过去的洁净室空调系统设计中，过滤器的常见配置为：粗效→中效→。那时末端过滤器的使用寿命仅为1-3年，差的也就几个月。可见，预过滤效率高低决定未端过滤器使用寿命。
有些场合，对过滤器使用的规定不是出于对阻力的考虑，而是其它因素，若厂房中有氢氟酸，而车间空调又不是全新风系统，过滤器的玻璃纤维滤纸就会受到回风的腐蚀。
为了安全，无尘室\吸尘器，必须定期更换过滤器。目前，国内部分甲等医院和制药厂，每年雨季过后都会主动更换过滤器，主要目的就是防止过滤器上有任何可能的霉菌污染。
有些国家甲等医院、制药厂的生物实验室和与危险品打交道的实验室，在开展一项新的生要课题前，为了保证安全可靠，都会使用新的过滤器。

无尘室洁净室污染源知识
1、发尘量 
   洁净室内的发尘量，来自设备的可考虑通过局部排风排除，不流入室内；产品，材料等在运送过程中的发尘与人体发尘量相比，一般较小，可忽略；由于金属半壁（彩钢夹心板）的应用来自建筑表面的发尘也很少，一般占10%以下，发尘主要来自人，占90%左右。在人的发尘量上，由于服装材料和样式的改进，发尘量也不断减少。 无尘室吸尘器
A、材质：棉质发尘量大，以下依次为棉、的确良、去静电纯涤纶、尼龙。 
B、样式：大挂式发尘量大，装型次之，全罩型少； 
C、活动：洁净吸尘器，动作时的发尘量一般达到静止时间3-7倍； 
D、清洗：用溶剂洗涤的发尘量降至用一般水清洗的五分之一。 
   室内维护结构表面发尘量，以地面为准，大约相应8平方米地面时的表面发尘量与一个静止的人的发尘量相当。 
2、发菌量 
分析国外试料可以认为： 
（1） 洁净室内当工作人员穿无菌服时：无尘室吸尘器
   静止时的发菌量一般为10-300个/min.人 
   躯体一般活动时的发菌量为 150-1000个/min.人 
   快步行走时的发菌量为 900-2500个/min.人 
（2） 咳嗽一次一般为 70~700个/ min.人 
   喷嚏一次一般为 4000~62000个/ min.人 
（3） 穿平常衣服时发菌量 3300~62000个/ min.人 
（4） 无口罩发菌量:有口罩发菌量 1:7~1:14 
（5） 发菌量：发尘量 1:500~1:1000 据国内事例： 
（6） 手术中人员发菌量 878个/ min.人 
   所以，可知洁净室内无菌衣人员的静态发菌量一般不**过300个/ min.人，洁净室吸尘器
动态发菌量一般不**过1000个/ min/人，以此作为计算依据是可行的。

药厂洁净室污染控制原则！
洁净室为药厂核心生产空间，对洁净程度有着十分严格的要求，直接关系着药品质量。
然而，无尘室吸尘器，洁净室很容易受到多种因素带来的影响，一旦环境被污染，将会直接反应到药品质量上，造成药品生产延误，甚至会加剧患者病情，造成巨大的不良影响。
因此，必须要提高对药厂洁净室污染控制的重视，确定各污染渠道，并制订科学可行的控制方案进行管理，洁净室吸尘器，保证洁净室环境达到标准。
在技术水平不断提高的背景下，为了保证药品生产质量，对洁净室环境有着更高要求，逐渐从洁净室环境温湿度、悬浮微粒污染物，无尘室吸尘器，发展到与微生物等方面的控制，杜绝任何因素造成的环境污染。
洁净室污染源主要包括外污染源与内污染源两种。
其中，外污染源包括间隙渗入、空调送风、工作服、建筑物、溶剂、风管材料以及供水等；无尘室吸尘器，内污染源包括工作人员、制造设备、消毒、加工制造、工具以及包装材料等。
一般可从4个方面来进行控制，即防止外部尘埃侵入、防止室内发尘、室内发尘不积留以及空间尘粒及时去除。
在正常情况下，应将洁净室保持在正压状态（＞5 Pa），定期检查确保工程不存在漏气情况，人员设备以及原材料进入前需要进行全面清洁擦拭等防尘工作，洁净室吸尘器，还需要设置空气过滤器。
对于室内污染源的控制，应在建设时适当选择无尘室墙体、地板等材料，并按照规范严格控制制造设备的发尘，做好人员行为以及服装管理。
此外，还需要定期对洁净室进行清扫消毒处理，确保墙壁体光滑无死角，无尘室吸尘器，设备安装需要预留出一定空间，并保证足够次数的换气，做好空调气流速度控制。
影响洁净室价格的因素！
利用以下十个成本因素变量，提供可供选择的设计方案，对基本的洁净室设计和标准进行改进，尽量满足工厂的需求，通过这些方法我们应能够减少项目的工程费用。无尘室吸尘器适用于生物制药、微电子和食品加工行业的洁净室规划建设。
一、换气次数 无尘室房间内污染物的比率和实际微粒产生情况，是影响洁净室空气换气次数的主要因素。
在生产过程中，不对其他因素产生任何影响的情况下，洁净室吸尘器，清除微粒的速度是非常重要的。其他可能影响再循环空气数量的因素是：房间的结构、设备的位置、设备表面温度、空气对流、气流类型、操作空间和规章、使用的材料和化学药品等。如若尘埃粒子计数器检查出洁净室内尘粒**标，就会导致换气次数出现问题，同样换气次数如果有问题，洁净室尘粒会**标。除此之外，无尘室吸尘器过滤器损坏也会导致洁净区内尘粒**标，虽然尘埃粒子计数器可以检查过滤器是否损坏泄露，但建议企业还是使用风口检漏仪对过滤器进行检测。
二、单向的、紊流的、垂直或水平气流 
在许多案例中，单向气流只在小空间和洁净室的敏感区域内使用，并且使用微环境。污染物的源头可能存在于手套箱、过滤模块等地方。洁净室吸尘器，多数设计为整体单向气流洁净室外的方案，只有在这些区域中没有作业者、生产设备和排风装置时才能实现单向气流。垂直或水平气流的选择，取决于房间的结构和设备的安放位置，紊流就可以将污染物带走。
三、无尘室空气过滤
根据洁净室外的用途，也可以选择其他的设备，例如，在循环风加新风处理系统中，使用HEPA过滤器用碳吸附或相似功能的合成过滤器处理VOC，静电过滤箱，等等。在洁净室市场上，风机过滤不再是新产品，无尘室吸尘器，正确的应用它可以为许多高水平洁净室提供的、经济的解决方案，尤其是在吊顶高度有限的建筑内。
四、无尘室空气处理器 
新风处理空调箱为洁净室提供必需的新风。多重循环风空调箱通过送风管，再经过ULPA过滤器或HEPA过滤器，将空气送入洁净室，在洁净度等级为10级和1级的洁净间的吊顶上，这些过滤器通常是覆盖。垂直单向气流向下通过洁净间，穿过带孔的架空地板砖进入地板下面的回风空间，洁净室吸尘器，再通过垂直回风夹道向上进入吊顶回风静压箱。然后，空气再次进入循环风空调箱，以上的空气循环再次重复。
五、空气压差
洁净室增压是必须的，它的作用是确保洁净室远离其临近区域的污染，控制有害污染物的流向，防止不同区域间的交叉污染，并帮助保持所要求的温度和湿度水平。洁净室与相关走廊、设施内的其他区域的压差应维持在0.25到0.005英寸水柱(in.w.g.)之间。无尘室吸尘器，一般制药企业所要求的压差值比这更高，在不同区域之间采用层叠压差来避免交叉污染。在不同的区域间安装一系列的层叠式气闸和允许空气快速扩散的正压门，从而产生压差。
六、无尘室温度控制
温度和湿度的变化能够引起生产设备的误差，从而影响生产过程的可重复性，终导致产品合格率降低、增加浪费。因此，洁净室吸尘器，洁净室对温度严格控制要求是显而易见的，这项花费是必须的。通常情况下，要求在设计时降低施工费用，同时要求在很大区域内对温度进行的控制，如果对洁净室内的暖通、动力装置和控制系统有严格要求，在每个洁净室区域内，有局部自动调温器来控制设计温度。它能驱动安装在风管上的局部再热或再冷盘管工作，来满足房间内的湿热的要求。
七、湿度控制
每个洁净室内的相对湿度，通过局部湿度调节器来进行控制。当必须满足的湿度控制时，通常利用空调箱中的新风的绝热增湿效果来实现，无尘室吸尘器，湿度水平的局部变动可以通过超声波湿度调节器进行控制，该调节器位于终过滤前的风管静压箱内。
八、无尘室排风系统
的空气处理设备能够将废气量降至低，因此，在实施过程中可降低工程费用和能源浪费。保持排风量增加的潜在需求、扩大生产和安装这些备用品所需的经济价值之间的平衡是十分重要的。洁净室吸尘器，
九、空气和物体表面的静电荷
“静电”是由于两个立的表面相互接触而产生的。不同表面产生的电荷，如果不能以足够快的速度传导到地面，那么它们会聚集并散布在材料的表面----这就是“静电”。工业范围很多区域内残余的静电荷，会造成危险并引发问题。它能引起易燃气体的燃烧和人体触电。无尘室吸尘器，它能使薄的薄膜和轻纤维粘连、吸附空气中的尘埃和碎片、损害半导体设备和干扰微电子设备的运行。避免因静电放电对微电子系统产生影响的基本的方法是，将设备安放在良好的静电和磁场屏蔽场所内，恰当减少所有的输入和输出连接。
十、形式和功能
洁净室的严格清洁要求与它固有的高生产成本相关。然而，如果事先计划好，可以大大降成本：
定义洁净室级别，满足工艺要求。
定义无尘室空气温度和湿度，满足工艺要求。
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