乐东无尘室吸尘器_洁净室净化清洁设备_GEXEEN捷恩品牌

洁净室之分类
1.乱流式(Turbulent Flow)： 
    空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器(HEPA)进入洁净室，并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。无尘室吸尘器。气流非直线型运动而呈不规则之乱流或涡流状态。此型式适用于洁净室等级1,000-100,000级。 
    优点：构造简单、系统建造成本，洁净室之扩充比较容易，在某些用途场所，可并用无尘工作台，提高洁净室等级。 
    缺点：乱流造成的微尘粒子于室内空间飘浮不易排出，易污染制程产品。另外若系统停止运转再激活，欲达需求之洁净度，往往须耗时相当长一段时间。洁净室吸尘器。
2.层流式(Laminar)： 
    层流式空气气流运动成一均匀之直线形，空气由覆盖率之过滤器进入室内，并由高架地板或两侧隔墙板回风，此型式适用于洁净室等级需定较高之环境使用，一般其洁净室等级为Class 1~100。无尘室吸尘器。其型式可分为二种： 
  (1)、水平层流式：水平式空气自过滤器单方向吹出，由对边墙壁之回风系统回风，尘埃随风向排出室外，一般在下流侧污染较严重。 
     优点：构造简单，运转后短时间内即可变成稳定。 
     缺点：建造费用比乱流式高，室内空间不易扩充。 
  (2)、垂直层流式：房间天花板完全以ULPA过滤器覆盖，空气由上往下吹，可得较高之洁净度，无尘室吸尘器。在制程中或工作人员所产生的尘埃可快速排出室外而不会影响其它工作区域。 
    优点：管理容易，运转开始短时间内即可达稳定状态，不易为作业状态或作业人员所影响。 
    缺点：构造费用较高，弹性运用空间困难，天花板之吊架相当占空间，维修更换过滤器较麻烦。 
3.复合式(Mixed Type)： 
    复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用，可提供局部**洁净之空气。 
  (1)、洁净隧道(Clean Tunnel)：以HEPA或ULPA过滤器将制程区域或工作区域覆盖使洁净度等级提高至10级以上，洁净室吸尘器。可节省安装运转费用。 
    此型式需将作业人员之工作区与产品和机器维修予以隔离，以避免机器维修时影响了工作及品质，ULSI制程大都采用此种型式。 
    洁净隧道另有二项优点：A.弹性扩充容易； B.维修设备时可在维修区轻易执行。 
  (2)、洁净管道(Clean Tube)：将产品流程经过的自动生产线包围并净化处理，将洁净度等级提至100级以上。因产品和作业员及发尘环境相互隔离，少量之送风即可得到良好之洁净度，可节省能源，不需人工的自动化生产线为适宜使用。无尘室吸尘器。药品、食品业界及半导体业界均适用。 
  (3)、并装局部洁净室(Clean Spot)：将洁净室等级10,000~100,000之乱流洁净室内之产品制程区的洁净度等级提高为10~1000级以上，以为生产之用；洁净工作台、洁净工作棚、洁净风柜即属此类。 
    洁净工作台：等级Class 1~100级。 
    洁净工作棚：为在乱流式之洁净室空间内以防静电之透明塑料布围成一小空间，无尘室吸尘器，采用立之HEPA或ULPA及空调送风机组而成为一较之洁净空间，其等级为10~1000级，高度在2.5米左右，覆盖面积约10m2以下，四支支柱并加装活动轮，可为弹性运用。
洁净室的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。 
   洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚**器等之发尘源，无尘室吸尘器，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。 
   洁净室内的气流是左右洁净室性能的重要因素，一般洁净室的气流速度是选0.25~0.5m/s之间，此气流速度属微风区域，易受人、机器等的动作而干扰趋于混乱、虽提高风速可抑制此一扰乱之影响而保持洁净度、但因风速的提高，将影响运转成本的增加，洁净室吸尘器，所以应在满足要求的洁净度水准之时，能以适当的风速供应，以达到适当的风速供应以达到经济性效果。 
   另一方面欲达到洁净室洁净度之稳定效果，均一气流之保持亦为一重要因素，洁净室吸尘器，均一气流若无法保持，表示风速有异，特别是在壁面，气流会延着壁面发生涡流作用，此时要实现高洁净度事实上很困难。 
垂直层流式方向要保持均一气流必须：(a)吹出面的风速不可有速度上的差异；(b)地板回风板吸入面之风速不可有速度上的差异。速度过低或过高(0.2m/s，0.7m/s)均有涡流之现象发生，而0.5m/s之速度，气流则较均一，无尘室吸尘器，目**般洁净室，其风速均取在0.25~0.5m/s之间。 
   影响洁净室的气流因素很多，如制程设备、人员、洁净室组装材、照明器具等，同时对于生产设备上方气流的分流点，亦应列入考虑因素。 
   一般操作台或生产设备等表面的气流分流点，应设于洁净室空间与隔墙板间距2/3之处，如此可使作业人员工作时，洁净室吸尘器，气流可从制程区内部流向作业区，而将微尘带走；若分流点配置在制程区前方，将成为不当的气流分流，此时大部份的气流将流至制程区之后，作业员操作所引起的尘埃将被带到设备后面，工作台因而将受到污染，良率也势必降低。 
    洁净室内的工作桌等障碍物，在相接处均会有涡流现象发生，相对地在其附近之洁净度将会较差，在工作桌面钻上回风孔，无尘室吸尘器，将使涡流现象减少低；组装材料之选择是否恰当、设备布局是否完善，亦为气流是否成为涡流现象之重要因素。

洁净室初中空气过滤器常见问题解答
1、 什么叫有、无隔板过滤器的实际尺寸和名义尺寸？
  答：有无隔板过滤器为什么有实际尺寸和名义尺寸之分，是因为名义尺寸是包括外框和滤料的过滤器，而实际尺寸一般除掉外框，只计算滤料的宽、高、深以及滤料的面积。
2、 有隔板和无隔板过滤器异同点？洁净室吸尘器，
  答：过滤器可分为：有隔板和无隔板。
  有隔板过滤器是用**细玻璃纤维作滤料、胶板纸、铝铂作分隔板，与木框或铝合金框胶和而成，无尘室吸尘器，具有过滤效率高，阻力低，风量大的优点，广泛应用与各种局部净化设备和洁净厂房。
  无隔板过滤器是用**细玻璃纤维做滤料，热熔胶做分隔物，与各类外框装配，外框美观，洁净室吸尘器，与有隔板过滤器相比，在相同风量下，具有体积小、重量轻、结构紧凑、性能可靠等优点。
3、 有隔板和无隔板过滤器滤料的标准折数、折高、以及公式换算？
  答：有隔板的滤纸折高一般比名义尺寸的高度要短30mm~34mm左右，其折数主要是由隔板纸和滤纸与隔板纸组装的松紧程度决定的，无尘室吸尘器，隔板纸弧度按标准计算，一般为4mm，少于4 mm，则有隔板的的隔数就多，另外组装的松，其结果适得其反，有隔板的隔数就少，而无隔板的滤纸折数，主要是由滤纸折高，以及滤纸的紧密程度决定的。
4、“PP HEPA”和玻璃纤维“HEPA”的异同点？
  答：“PP HEPA”和玻璃纤维“HEPA”的比较表如下：
  项 目 PPHEPA玻璃纤维HEPA
  皮肤性 无 有
  纤维脱落 无 有且脱落的纤维对人体有严重危害
  无尘室吸尘器过滤效果 好 好
  风 阻 小 （约为PPHEPA得倍）
5、 什么叫初、中、高中、亚高、过滤器？
  答：初效过滤器适用于空调系统的预过滤，主要用于过滤5um以上的尘埃粒子。洁净室吸尘器，初效过滤器有（折叠、板式、袋式）三种样式。外框材料有纸框、铝框、镀锌框，过滤材料有无纺布、尼龙网、活性炭滤材、金属孔网等。
中效过滤器广泛应用于空调系统的中级过滤，主要用于过滤1um~5um的尘埃粒子，具有阻力小，风量大的优点。中效过滤器有袋式和框式、组合式等。
  Rfilter过滤器主要分为有隔板和无隔板过滤器两种。无尘室吸尘器，
6、 初、中、过滤器的分类以及性能比较？
  答：对于粒径等于大于5.0um微粒的大气尘计数效率大于等于20%而小于80%的过滤器叫初效过滤器。
  对于粒径等于大于1.0um微粒的大气尘计数效率大于等于20%而小于70%的过滤器叫中效过滤器。
  对于粒径等于大于0.3um微粒的大气尘计数效率大于等于99.99%的过滤器叫过滤器

洁净室（微生物实验室）标准及洁净度分级解析！
微生物实验室一般包括清洁区、操作区和无菌区三个区域，可划分为准备室、培养室、菌种室、消毒室、无菌室等多个房间。洁净室吸尘器，
各个行业微生物实验室的组成和规模有较大差别。目前中国没有相应的设计建设标准，对无菌室的洁净度和空气沉降菌落数进行规范。
实验表明，空气中绝大多直径0.5～5μm，霉菌直径2～30μm。无尘室吸尘器，在空中附着在尘埃上，形成一定粒径的生物性粒子而悬浮，直接影响微生物实验室空气环境。
因此，在微生物实验室规划、设计和建设中，空气洁净度成为关键的因素。
浮游菌采样器检测微生物实验室内微生物的含量，然后与相关规范进行对比，判断是否在合格范围内。浮游菌采样器只是检测工具，并不能解决洁净室浮游菌**标问题哦！
除此之外，洁净室吸尘器，还应使用尘埃粒子计数器检测空间内的尘粒大小及数量。
目前，中国主要洁净室及洁净度分级的标准和文件如下：
1.GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》
2.GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境　*1部分：空气洁净度等级》
3.GB 50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》
4.GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》
5.GB 50457-2008《工业洁净厂房设计规范》
6.YY 0033-2000《无菌器具生产管理规范》
7.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录1
8.《器械生产质量管理规范无菌器械实施细则和检查评定标准（试行）》   
对于、电子和食品等行业，有以上对应的标准。但是其他行业该怎么选择？GB 50073-2013仅仅规定了悬浮颗粒物的要求，无尘室吸尘器，并没有对无菌实验室影响大的微生物指标作出规定。
上述标准和文件对洁净度的主要分级是GB 50073-2013和GB/T 25915.1-2010均参考的ISO的标准分级。

关于器械洁净室设置的相关问题解答！
1.十万级洁净室必须静态和动态都要10万级吗？
答：一般洁净室都是要求静态10万级，但应进行动态监测，符合相关规定的标准。近因为的原因，医用口罩的生产得到国家大力支持，无尘室吸尘器，所以很多企业都开始做起了副业-生产口罩。医用口罩属于二级器械哦，所以生产环境需是10万级以上的洁净室。洁净室吸尘器，洁净室竣工后，必须使用尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪等仪器，检测静态下洁净室各项指标是否合格。
2.十万级洁净室是否必须设立一更、二更和缓冲间？还是只设一个更衣间即可？
答：更衣间是根据企业进入洁净间的更衣程序来设立，企业应根据无菌产品风险控制，无尘室吸尘器，大限度低降污染设立更衣室与缓冲间。
3.十万级洁净室内是否必须设洁具间？还是可以不用在洁净室内设立洁具间。
答：并没有强制要求这一点，但是如果不设洁具间，企业应该好好思考一下如何保证对洁净室清洁的器具不带来污染，无尘室吸尘器，并且应该有明确的措施与方法并经验证，以确保产品质量。
4.无菌室是否都必须设立一更、二更和缓冲间？能否不设立缓冲间？微生物限度和阳性检查实验室是否与无菌室一样？
答：由于目前企业设计布局、背景材料、设置原则均不明确，洁净室吸尘器，所以建议企业咨询相关部门，根据具体实际情况来解决。
5.无菌室、微生物限度实验室和阳性检查实验室是否必须在实验室区域设立洁具间？还是可以在缓冲间区域设立洁具间？
答：于三个实验室洁具间的设立，首先阳性间的物品应在线消毒，避免其物品与无菌和微生物限度实验室的物品产品污染的前提下，无尘室吸尘器，便于清洁，减少交叉往复的原则来设计洁具间。
洁净室检测小知识！
洁净室（无菌室）是微生物检测的重要场所与基本的设施。无尘室是微生物检测质量保证的重要物质基础。无尘室吸尘器
因此，无尘室的设计要按国家标准《洁净厂房设计规范》、国家药品监督管理局颁发的《药 品检验所实验室质量管理规范（试行）》中*十八条规定执行。微生物实验室洁净室的施工、安装、验收应按国家行业标准《无尘室的施工及验收规范》执行。洁净室吸尘器
对于微生物检测工作者和使用管理者来讲，更大量的工作是进行正常管理到日常的使用。洁净室（无菌室）的标准要符合GMP洁净度标准要求。
1.为什么要进行洁净室检测？
洁净室工程在设计、建造和验收投入使用后，为确保洁净室使用过程中始终能保持规定的空气洁净度等级和综合性能参数要求，或者是由于洁净室投入使用后的维护管理不当，无尘室吸尘器，或洁净室工作人员误操作以及净化空调系统长期运转使空气过滤器性能变化，或者是洁净室周围环境的突发变化如因房屋拆迁、无尘室内生产工艺调整、**性大气尘污染甚至沙尘暴的侵袭等各类因素会影响洁净室的性能参数。
2.洁净室检测的依据
无尘室标准是“为了在一定的范围内获得佳秩序，经协商致制定并由公认机构批准，洁净室吸尘器，共同使用的和重复使用的一一种规范性文件标准应以科学、技术和经验的综合成果为基础，无尘室吸尘器，并以促进大社会效益为目的”。
国际标准
NEBB：National Environmental Blancing Bureau（美国）国家环境平衡局
IEST：Institute of Environmental Sciences（美国）环境科学与技术学会
FS-209E：USA Federal Standard 209E（美国）联邦标准
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