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    果洛无尘室吸尘器_洁净室净化清洁设备_GEXEEN捷恩品牌

    更新时间:2024-06-26   浏览数:101
    所属行业:过滤 洁净室空气过滤器 洁净设备
    发货地址:陕西省西安市雁塔区  
    产品数量:9999.00台
    价格:¥6800.00 元/台 起
    吸尘原理真空负压吸尘 过滤等级HEPA / ULPA 功率1500瓦 电压220V 材质不锈钢
    无尘室概述与无尘室吸尘器
    一、何谓 CLEAN ROOM : (无尘室/洁净室 ) 
    Clean Room 亦即洁净室、无尘室或无菌室,是半导体工业、、生物化学、食品界等不可或缺之重要设施;
    顾名思义洁净室就是将房间内空气中的微尘粒子等污染物排除,但实际上构成洁净室至少需具备及注意以下几项要素: 
      1. 能迅速除去空气中漂浮之微尘粒子。 
      2. 能防止微尘粒子之产生及沉积。 
    二、无尘室的清洁保养: 
      1 、 不堆积成不易清洁的死角 
      2 、 既要洁净室吸尘器除灰尘,还要保证在除尘过程中不带入、不产生新的微尘。 
      3 、 排除灰尘的效果要彻底,不单纯是地面的清洁,而且是整个无尘室环节的清洁过滤。 
    三、无尘室清洁工具的几种选择: 
      1 、 无尘室吸尘器  2 、 无尘拖把  3 、 无尘滚筒 
    四、无尘室吸尘器简介: 
      A. 依使用环境划分: 
        • 干式洁净室吸尘器 :只用于过滤无尘室气体 
        • 干湿两用:无尘室吸尘器用于过滤无尘室气体和回收无尘室的液体。 
      B. 依过滤级别划分: 
        1. 级别 ULPA (**过滤器):可有效过滤 0.12um 微尘达到 99.999%,适用于 CLASS 100 以上的无尘室环境。 
        2. *二级别 HEPA ( 过滤器 ) :可有效过滤 0.3um 微尘达到 99.97%,适用于 CLASS 100 以下的无尘室环境。 
      C. 如何选购无尘室吸尘器: 
        1. 考虑洁净室吸尘器制造厂商(通过的无尘室测试); 
        2. 评估性能/无尘室吸尘器价格比较(性能符合无尘室要求、价格适当); 
        3. 是否有很好的售后服务工作。 
      D. 无尘室吸尘器使用过程中注意的问题: 
        1. 任何 Clean Room 吸尘气的配件使用不充分都会加大客户的成本; 
        2. 若过度使用**出使用他们的寿命范围, 会因配件达不到原来的性能要求而使整个洁净室吸尘器达不到它的佳使用状态; 
        3. 甚至因无法保持 Clean Room 环境的清洁,而导致产品良率的下降。
    洁净室(微生物实验室)标准及洁净度分级解析!
    微生物实验室一般包括清洁区、操作区和无菌区三个区域,可划分为准备室、培养室、菌种室、消毒室、无菌室等多个房间。洁净室吸尘器,
    各个行业微生物实验室的组成和规模有较大差别。目前中国没有相应的设计建设标准,对无菌室的洁净度和空气沉降菌落数进行规范。
    实验表明,空气中绝大多直径0.5~5μm,霉菌直径2~30μm。无尘室吸尘器,在空中附着在尘埃上,形成一定粒径的生物性粒子而悬浮,直接影响微生物实验室空气环境。
    因此,在微生物实验室规划、设计和建设中,空气洁净度成为关键的因素。
    浮游菌采样器检测微生物实验室内微生物的含量,然后与相关规范进行对比,判断是否在合格范围内。浮游菌采样器只是检测工具,并不能解决洁净室浮游菌**标问题哦!
    除此之外,洁净室吸尘器,还应使用尘埃粒子计数器检测空间内的尘粒大小及数量。
    目前,中国主要洁净室及洁净度分级的标准和文件如下:
    1.GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》
    2.GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境 *1部分:空气洁净度等级》
    3.GB 50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》
    4.GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》
    5.GB 50457-2008《工业洁净厂房设计规范》
    6.YY 0033-2000《无菌器具生产管理规范》
    7.《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录1
    8.《器械生产质量管理规范无菌器械实施细则和检查评定标准(试行)》   
    对于、电子和食品等行业,有以上对应的标准。但是其他行业该怎么选择?GB 50073-2013仅仅规定了悬浮颗粒物的要求,无尘室吸尘器,并没有对无菌实验室影响大的微生物指标作出规定。
    上述标准和文件对洁净度的主要分级是GB 50073-2013和GB/T 25915.1-2010均参考的ISO的标准分级。
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    无尘室洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的),否则将无法构成一完整且品质良好的无尘室洁净室: 
      (1)、天花板系统:包括吊杆(Ceiling rod)、纲梁(I-Beam或U-Beam)、天花板格子梁(Ceiling grid或Ceilingframe)。 
      (2)、空调系统:包括空气舱、过滤器系统、风车等。 
      (3)、隔墙板(Partitional wall):包括窗户、门。 
      (4)、地板:包括高架地板或防静电舒美地板。 
      (5)、照明器具:包括日光灯、灯管等。 无尘室吸尘器
        无尘室洁净室之建筑主体构造,一般是用钢筋或骨水泥,但无论是何种构造,必须满足如下之条件: 
      A、不会因温度变化与振动而发生裂痕; 
      B、不易产生微尘粒子,且很难附着粒子; 
      C、吸湿性小; 
      D、为了维持无尘室室内之湿度条件,热绝缘性要高;
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    洁净室环境内浮游菌的日常!
    SX-M洁净度在线监测系统可以实时一定空间内微生物、尘粒、温湿度、风速风量等变化,一旦发现问题,无尘室吸尘器,系统及时报警,工作人员时间赶到现场进行检测维修。
    除此之外,SX-M洁净度在线监测系统有许多优点,但我想他大的优点就是能够实现数据及时、快速、准确的采集与监视控制。
    制药行业洁净室对微生物的要求较其高,浮游菌的也非常被重视。
    SX-M洁净度在线监测系统对于浮游菌的,宜设定纠偏限度和警戒限度沿单一方向呈平行流线并且与气流方向垂直的断面上风速均匀的气流,洁净室吸尘器,以保证洁净室(区)的微生物浓度受到控制。
    同时,无尘室吸尘器,还应该定期定期检测以检查徽生物负荷以及消毒剂的效力,并作倾向分析,静态和动态的都可以采用该方法。
    洁净区内的浮游菌一旦**标,后果不堪摄想,甚至会导致人体遭到生命危险。这也是为何微生物和尘粒在各种检查中一直被着重检查的原因之一。
    浮游菌采样有不少注意事项,采样时间、采样点,采样位置、采样频次等都十分考究,甚至有的法律法规对这些细节进行了规定。
    对于浮游菌的取样频次,如若出现下列几种情况,洁净室吸尘器,必须根据实际情况作出适当的调整,同时应该确定其他项目的检测频次。
    ,连续**过纠偏限度和警戒限度;
    *二,停工时间比预计延长;
    *三,关键区域内发现有污染存在。
    *四,在生产期间,无尘室吸尘器,空气净化系统进行任何重大的维修;
    *五,日常操作记录反映出倾向性的数据;
    *六,消毒规程的改变。
    *七,引起生物污染的事故等。
    *八,当生产设备有重大维修或增加设备时。
    *九,当洁净室(区)结构或区域分布有重大变动时。
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    无尘洁净室清洁操作流程和注意事项:
    一、无尘洁净室的清洁程序
    (1)、更换好防静电服,戴好帽子、口罩,经风浴吸尘通道除尘后,进入无尘洁净室。
    (2)、准备好清洁工具及用品并放置在规定地点后,开始清洁工作。
    (3)、捡拾地面垃圾,按生产线排列次序由里向外逐一进行。
    (4)、按时倾倒清运垃圾桶、垃圾箱内垃圾,并进行检查,按规定严格分类后,经生产线管理员或保安检查后运送到的垃圾房内分类放置。
    (5)、由上向下使用洁净纸或无尘布清洁室内玻璃、墙面、货架。
    (6)、使用洁净尘推和无尘室吸尘器由里向外小心进行地面推尘、吸尘保洁。地面有垃圾、污迹、水迹等及时用无尘布清洁干净。
    (7)、利用生产线员工休息就餐时间对生产线、工作台下、坐椅下地面进行清理。
    (8)、定期清洁天花板、空调出风口、顶灯隔罩、高架地板下,清洁程序和使用的材料必须申请厂务部批准,并利用节假日及休工间隙按计划进行。
    (9)、无尘洁净室地面打蜡需严格按计划及清洁程序进行,必须使用防静电蜡。
    (10)、清洁工作完成后需将所有无尘室吸尘器等清洁用品收到清洁间,与普通工具区别存放,避免交叉污染,整齐摆放,不得随意乱放在无尘洁净室内。
    二、注意事项
    (1)、必须丢弃膨松的头罩、面罩、胡须罩、鞋罩和胶乳手
    套,决不可再次使用。
    (2)、员工着装、准备工作要求。
    (3)、不允许有私人物品,如大衣、帽子、钱包、钥匙等。
    (4)、员工应当更换针对带来污染的衣服和饰品。
    (5)、员工应当穿着无尘室兜帽、手套、兔皮服和袜子。破损或被污染的罩衫或罩袍应当立即更换。着装应符合规定的着装步骤。
    (6)、不允许有任何普通的纸垫、笔记本、手册和写字板;不允许有普通的书写用铅笔、钢笔、橡皮、蜡笔或粉笔;笔记棉绒纸、塑料纸等类似的纸上,同时使用圆珠笔或其它不产生粉尘的用具;蓝线印记、规格或其它说明上应当覆有塑料膜、棉绒或其它不产生粉尘的用具。
    过滤器更换时间与安装更换标准
    1.各类空气过滤器、空气过滤器安装前,不允许用手撕毁或打开包装袋或包装膜;应严格按照过滤器包装箱上标注的方向标准存放空气过滤器;无尘室吸尘器,在空气过滤器的搬运过程中,应轻拿、轻放,避免剧烈的振动和碰撞。为您介绍过滤器更换时间与安装更换标准。
    2.对于过滤器,安装方向必须正确:用波纹板组合过滤器在竖向安装时,波纹板必须垂直于地面;洁净室吸尘器,过滤器在竖向与框架之间的连接,严禁渗漏、变形、破损和漏胶等,安装后必须保证内壁清洁,无浮尘、油污、锈蚀及杂物等。
    3.检验方法:观察或白绸布擦拭检查。
    4.过滤器安装前,必须对洁净室进行全面清扫、擦净,净化空调系统内部如有积尘,应再次清扫、擦净,达到清洁要求。无尘室吸尘器,如在技术夹层或吊顶内安装过滤器,则技术层或吊顶内也应进行全面清扫、擦净。
    5. 过滤器的运输和存放应按照生产厂标志的方向搁置。在运输过程中,应轻拿轻放,防止剧烈振动和碰撞,洁净室吸尘器,不可以强制装卸。
    6.高 效过滤器安装前,必须在安装现场拆开包装进行外观检查,内容包括:滤纸、密封胶和框架有无损坏;边长、对角线和厚度尺寸是否符合要求;框架有刺和锈斑 (金属框);有无产品合格证,无尘室吸尘器,技术性能是否符合设计要求。然后按照国家标准《洁净室施工及验收规范》的规定的方法进行检查,合格的应立即安装。
    7.洁净度级别等于和**100级洁净室用的过滤器,安装前应按《洁净室施工及验收规范》的规定的方法检漏,并符合规定的要求。
    8.安装过滤器时,外框上箭头应和气流方向一致;洁净室吸尘器,当其垂直安装时,滤纸折痕方向应垂直于地面。
    9.安装粗效平板式或折叠式过滤器,应使镀锌网面在出风背面方向。安装袋式过滤器,则应使滤袋长度方向垂直于地面,无尘室吸尘器,不可使滤袋方向平行于地面安装;
    10.在正常使用条件下,平板、折叠式粗效或中效过滤器,一般1—3月更换一次,要求不严的区域,可将滤料更换下来后可以用含有清洁剂的清水浸泡、冲洗,然后凉干再换上;一般冲洗1-2次后,必须更换新的过滤器,以保证过滤效率。
    11.对于袋式粗效或中效过滤器,在正常使用条件下(平均每天8小时,连续运转),一般使用7—9周即应更换新的。
    12.对于亚过滤器,在正常使用条件下(平均每天8小时,连续运转),一般使用5--6个月,也应加以更换。洁净室吸尘器,
    13.对于以上的过滤器,如果过滤器前后有压差表或压差传感器,则对粗效过滤器,无尘室吸尘器,当压差值大于250Pa时,必须加以更换;对中效过滤器,则压差大于330Pa时,必须加以更换;对于亚过滤器,则当压差值大于400Pa时,必须加以更换,且原过滤器不可再利用;
    14.对于过滤器,当过滤器的阻力值大于450Pa时;或当出风面气流速度降到低限度,即使更换粗效、中效过滤器后,无尘室吸尘器,气流速度仍不能;或当过滤器表面出现无法修补的渗漏情况,均须更换新的过滤器;如没有上述条件,一般可根据使用环境条件情况,1—2年更换一次。
    15.为了充分发挥过滤器的作用,在选用和使用过程中,过滤器的迎面风速,粗效、中效过滤器不应大于2.5m/s,亚过滤器和过滤器不应大于1.5m/s,这样不仅有利于保证过滤器的效率,也能延长过滤器使用寿命,节约成本.
    16.在设备运行时,一般不要更换过滤器; 洁净室吸尘器,如因过滤器已到更换期限而无法停机更换,则只允许在不停风机情况更换粗、中效过滤器;亚过滤器和过滤器必须停止送风后方可更换。
    17.无尘室吸尘器,过滤器与连接框架之间的密封垫,必须严密、无泄露,以保证过滤效果。
    18.对于需用于高湿度、高温度环境中的过滤器,必须选取耐高温、耐高湿度的滤纸与分隔板、框体材料,以满足生产的要求。
    19.生物洁净室和洁净室,必须选用金属框体的过滤器,洁净室吸尘器,且其表面要不易生锈,不允许使用木框板的过滤器,以防产生,影响产品的合格。
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