企业信息

    西安嘉仕清洁设备有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:1999-03-07
  • 公司地址: 陕西省 西安市 雁塔区 雁塔西路郝佳花园大厦D2002室
  • 姓名: 李昆利
  • 认证: 手机未认证 身份证已认证 微信已绑定

    湘西无尘室吸尘器_洁净室净化清洁设备_GEXEEN捷恩品牌

  • 所属行业:过滤 洁净室空气过滤器 洁净设备
  • 发布日期:2025-08-31
  • 阅读量:162
  • 价格:6800.00 元/台 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 台
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:陕西西安雁塔区  
  • 关键词:湘西无尘室吸尘器_洁净室净化清洁设备_GEXEEN捷恩品牌

    湘西无尘室吸尘器_洁净室净化清洁设备_GEXEEN捷恩品牌详细内容

    无尘室洁净室基本要求有哪些?
    1、洁净车间必须维持住一定的相对正压,不同等级的洁净车间之间的压强不小于5Pa;洁净车间与非洁净车间之间的压强以不小于10Pa,以防止低级洁净车间空气逆流到洁净车间;无尘室吸尘器
    2、温度宜保持18~26℃
    按照国际惯例,无尘室无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。洁净室吸尘器
    也就是,说所谓无尘并非没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。
    当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的影响,所以在光学构造产品的生产上,无尘室无尘是必然的要求。无尘室吸尘器,每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。
    而无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照 明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之无尘室房间。
    亦即是不论外在之空气条件如何变化,其无尘室室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等 性能之特性。洁净室吸尘器
    洁净室要获得良好的洁净效果,不仅要着重采取合理的空调净化措施,而且也要求工艺、建筑及其他采取相应的措施:无尘室不但要有合理的设计,而且还要精心的符合规范的施工安装,无尘室吸尘器,以及正确的使用无尘室洁净室和科学的维护管理。
    无尘室洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的),否则将无法构成一完整且品质良好的无尘室洁净室: 
      (1)、天花板系统:包括吊杆(Ceiling rod)、纲梁(I-Beam或U-Beam)、天花板格子梁(Ceiling grid或Ceilingframe)。 
      (2)、空调系统:包括空气舱、过滤器系统、风车等。 
      (3)、隔墙板(Partitional wall):包括窗户、门。 
      (4)、地板:包括高架地板或防静电舒美地板。 
      (5)、照明器具:包括日光灯、灯管等。 无尘室吸尘器
        无尘室洁净室之建筑主体构造,一般是用钢筋或骨水泥,但无论是何种构造,必须满足如下之条件: 
      A、不会因温度变化与振动而发生裂痕; 
      B、不易产生微尘粒子,且很难附着粒子; 
      C、吸湿性小; 
      D、为了维持无尘室室内之湿度条件,热绝缘性要高;
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    关于器械洁净室设置的相关问题解答!
    1.十万级洁净室必须静态和动态都要10万级吗?
    答:一般洁净室都是要求静态10万级,但应进行动态监测,符合相关规定的标准。近因为的原因,医用口罩的生产得到国家大力支持,无尘室吸尘器,所以很多企业都开始做起了副业-生产口罩。医用口罩属于二级器械哦,所以生产环境需是10万级以上的洁净室。洁净室吸尘器,洁净室竣工后,必须使用尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪等仪器,检测静态下洁净室各项指标是否合格。
    2.十万级洁净室是否必须设立一更、二更和缓冲间?还是只设一个更衣间即可?
    答:更衣间是根据企业进入洁净间的更衣程序来设立,企业应根据无菌产品风险控制,无尘室吸尘器,大限度低降污染设立更衣室与缓冲间。
    3.十万级洁净室内是否必须设洁具间?还是可以不用在洁净室内设立洁具间。
    答:并没有强制要求这一点,但是如果不设洁具间,企业应该好好思考一下如何保证对洁净室清洁的器具不带来污染,无尘室吸尘器,并且应该有明确的措施与方法并经验证,以确保产品质量。
    4.无菌室是否都必须设立一更、二更和缓冲间?能否不设立缓冲间?微生物限度和阳性检查实验室是否与无菌室一样?
    答:由于目前企业设计布局、背景材料、设置原则均不明确,洁净室吸尘器,所以建议企业咨询相关部门,根据具体实际情况来解决。
    5.无菌室、微生物限度实验室和阳性检查实验室是否必须在实验室区域设立洁具间?还是可以在缓冲间区域设立洁具间?
    答:于三个实验室洁具间的设立,首先阳性间的物品应在线消毒,避免其物品与无菌和微生物限度实验室的物品产品污染的前提下,无尘室吸尘器,便于清洁,减少交叉往复的原则来设计洁具间。
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    无尘洁净室清洁操作流程和注意事项:
    一、无尘洁净室的清洁程序
    (1)、更换好防静电服,戴好帽子、口罩,经风浴吸尘通道除尘后,进入无尘洁净室。
    (2)、准备好清洁工具及用品并放置在规定地点后,开始清洁工作。
    (3)、捡拾地面垃圾,按生产线排列次序由里向外逐一进行。
    (4)、按时倾倒清运垃圾桶、垃圾箱内垃圾,并进行检查,按规定严格分类后,经生产线管理员或保安检查后运送到的垃圾房内分类放置。
    (5)、由上向下使用洁净纸或无尘布清洁室内玻璃、墙面、货架。
    (6)、使用洁净尘推和无尘室吸尘器由里向外小心进行地面推尘、吸尘保洁。地面有垃圾、污迹、水迹等及时用无尘布清洁干净。
    (7)、利用生产线员工休息就餐时间对生产线、工作台下、坐椅下地面进行清理。
    (8)、定期清洁天花板、空调出风口、顶灯隔罩、高架地板下,清洁程序和使用的材料必须申请厂务部批准,并利用节假日及休工间隙按计划进行。
    (9)、无尘洁净室地面打蜡需严格按计划及清洁程序进行,必须使用防静电蜡。
    (10)、清洁工作完成后需将所有无尘室吸尘器等清洁用品收到清洁间,与普通工具区别存放,避免交叉污染,整齐摆放,不得随意乱放在无尘洁净室内。
    二、注意事项
    (1)、必须丢弃膨松的头罩、面罩、胡须罩、鞋罩和胶乳手
    套,决不可再次使用。
    (2)、员工着装、准备工作要求。
    (3)、不允许有私人物品,如大衣、帽子、钱包、钥匙等。
    (4)、员工应当更换针对带来污染的衣服和饰品。
    (5)、员工应当穿着无尘室兜帽、手套、兔皮服和袜子。破损或被污染的罩衫或罩袍应当立即更换。着装应符合规定的着装步骤。
    (6)、不允许有任何普通的纸垫、笔记本、手册和写字板;不允许有普通的书写用铅笔、钢笔、橡皮、蜡笔或粉笔;笔记棉绒纸、塑料纸等类似的纸上,同时使用圆珠笔或其它不产生粉尘的用具;蓝线印记、规格或其它说明上应当覆有塑料膜、棉绒或其它不产生粉尘的用具。
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    洁净室初中空气过滤器常见问题解答
    1、 什么叫有、无隔板过滤器的实际尺寸和名义尺寸?
      答:有无隔板过滤器为什么有实际尺寸和名义尺寸之分,是因为名义尺寸是包括外框和滤料的过滤器,而实际尺寸一般除掉外框,只计算滤料的宽、高、深以及滤料的面积。
    2、 有隔板和无隔板过滤器异同点?洁净室吸尘器,
      答:过滤器可分为:有隔板和无隔板。
      有隔板过滤器是用**细玻璃纤维作滤料、胶板纸、铝铂作分隔板,与木框或铝合金框胶和而成,无尘室吸尘器,具有过滤效率高,阻力低,风量大的优点,广泛应用与各种局部净化设备和洁净厂房。
      无隔板过滤器是用**细玻璃纤维做滤料,热熔胶做分隔物,与各类外框装配,外框美观,洁净室吸尘器,与有隔板过滤器相比,在相同风量下,具有体积小、重量轻、结构紧凑、性能可靠等优点。
    3、 有隔板和无隔板过滤器滤料的标准折数、折高、以及公式换算?
      答:有隔板的滤纸折高一般比名义尺寸的高度要短30mm~34mm左右,其折数主要是由隔板纸和滤纸与隔板纸组装的松紧程度决定的,无尘室吸尘器,隔板纸弧度按标准计算,一般为4mm,少于4 mm,则有隔板的的隔数就多,另外组装的松,其结果适得其反,有隔板的隔数就少,而无隔板的滤纸折数,主要是由滤纸折高,以及滤纸的紧密程度决定的。
    4、“PP HEPA”和玻璃纤维“HEPA”的异同点?
      答:“PP HEPA”和玻璃纤维“HEPA”的比较表如下:
      项 目 PPHEPA玻璃纤维HEPA
      皮肤性 无 有
      纤维脱落 无 有且脱落的纤维对人体有严重危害
      无尘室吸尘器过滤效果 好 好
      风 阻 小 (约为PPHEPA得倍)
    5、 什么叫初、中、高中、亚高、过滤器?
      答:初效过滤器适用于空调系统的预过滤,主要用于过滤5um以上的尘埃粒子。洁净室吸尘器,初效过滤器有(折叠、板式、袋式)三种样式。外框材料有纸框、铝框、镀锌框,过滤材料有无纺布、尼龙网、活性炭滤材、金属孔网等。
    中效过滤器广泛应用于空调系统的中级过滤,主要用于过滤1um~5um的尘埃粒子,具有阻力小,风量大的优点。中效过滤器有袋式和框式、组合式等。
      Rfilter过滤器主要分为有隔板和无隔板过滤器两种。无尘室吸尘器,
    6、 初、中、过滤器的分类以及性能比较?
      答:对于粒径等于大于5.0um微粒的大气尘计数效率大于等于20%而小于80%的过滤器叫初效过滤器。
      对于粒径等于大于1.0um微粒的大气尘计数效率大于等于20%而小于70%的过滤器叫中效过滤器。
      对于粒径等于大于0.3um微粒的大气尘计数效率大于等于99.99%的过滤器叫过滤器
    洁净室检测小知识!
    洁净室(无菌室)是微生物检测的重要场所与基本的设施。无尘室是微生物检测质量保证的重要物质基础。无尘室吸尘器
    因此,无尘室的设计要按国家标准《洁净厂房设计规范》、国家药品监督管理局颁发的《药 品检验所实验室质量管理规范(试行)》中*十八条规定执行。微生物实验室洁净室的施工、安装、验收应按国家行业标准《无尘室的施工及验收规范》执行。洁净室吸尘器
    对于微生物检测工作者和使用管理者来讲,更大量的工作是进行正常管理到日常的使用。洁净室(无菌室)的标准要符合GMP洁净度标准要求。
    1.为什么要进行洁净室检测?
    洁净室工程在设计、建造和验收投入使用后,为确保洁净室使用过程中始终能保持规定的空气洁净度等级和综合性能参数要求,或者是由于洁净室投入使用后的维护管理不当,无尘室吸尘器,或洁净室工作人员误操作以及净化空调系统长期运转使空气过滤器性能变化,或者是洁净室周围环境的突发变化如因房屋拆迁、无尘室内生产工艺调整、**性大气尘污染甚至沙尘暴的侵袭等各类因素会影响洁净室的性能参数。
    2.洁净室检测的依据
    无尘室标准是“为了在一定的范围内获得佳秩序,经协商致制定并由公认机构批准,洁净室吸尘器,共同使用的和重复使用的一一种规范性文件标准应以科学、技术和经验的综合成果为基础,无尘室吸尘器,并以促进大社会效益为目的”。
    国际标准
    NEBB:National Environmental Blancing Bureau(美国)国家环境平衡局
    IEST:Institute of Environmental Sciences(美国)环境科学与技术学会
    FS-209E:USA Federal Standard 209E(美国)联邦标准
    http://jass.cn.b2b168.com
    欢迎来到西安嘉仕清洁设备有限公司网站, 具体地址是陕西省西安市雁塔区雁塔西路郝佳花园大厦D2002室,老板是ALF LEE。 主要经营SPECK高压泵,英特,普兰索力柱塞泵,PRATISSOLI,AR高压水泵,HAWK清洗泵,霍克,UDOR,喷雾泵,COMET,彗星,卡特高压泵,CAT,猫牌, BERTOLINI,HPP,GIANT,GP,MAZZONI,FLOJET,隔膜泵,SHURFLO,喷水泵,高压泵配件,高压水管,单向阀,油封,水封,密封包,PA,清洗机配件,MV,高压水枪,调压阀,喷嘴,DEN-JET,DEN-SIN。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。 我公司在机械产品领域倾注了无限的热忱和激情,公司一直以客户为中心、以客户价值为目标的理念、以品质、服务来赢得市场,衷心希望能与社会各界合作,共创成功,共创辉煌,携手共创美好明天!