石嘴山无尘室吸尘器洁净室净化清洁设备GEXEEN捷恩品牌

GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器 洁净室吸尘机
1. 配备HEPA过滤器，无尘室吸尘器有效过滤99.97%之0.3微米粒子
2. 洁净室吸尘机适合吸除地面、墻面、桌面和机械操作之周边设施的微尘。
3. GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器专为无尘环境设计，诸如：制，半导体业，微电子业，/生物化学工业等。
4. 无尘室吸尘器即买即用，零件齐全、操作简便。
5. 医科用不锈钢，高抗酸碱性。
6. 四个万向车轮，洁净室吸尘机操作更加简便。
7. 材质的无尘室吸尘器吸管具有高耐压特性。
GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器过滤系统
首层层过滤：集尘袋
洁净室吸尘器由材质制成的集尘袋，能有效的收集处理可目视的粉尘,保持其他过滤器的清洁，而且容易更换。
*二层过滤：袋式滤网 (布质中效)
洁净室吸尘器可洗式布质滤网是静电处理的棉布过滤网，GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器可以有效的过滤小于4um大小的微尘粒子，有效的延长无尘室吸尘机HEPA/ULPA过滤器的寿命。
*三层过滤：HEPA过滤器 （马达前置）
无尘室吸尘器HEPA(过滤器)是由玻璃纤维纸制成，可有效过滤99.97%之0.3um微尘粒子，是人头发直径的1/300的粉尘。
*四层过滤：GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器马达前置垫
深层过滤，可以保护马达使用并延长使用寿命。
*五层过滤：洁净室吸尘器HEPA过滤器 （马达后置）
GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器HEPA(过滤器)是由玻璃纤维纸制成，无尘室吸尘器可有效过滤99.97%之0.3um微尘粒子，是人头发直径的1/300的粉尘。
无尘洁净室清洁操作流程和注意事项：
一、无尘洁净室的清洁程序
(1)、更换好防静电服，戴好帽子、口罩，经风浴吸尘通道除尘后，进入无尘洁净室。
(2)、准备好清洁工具及用品并放置在规定地点后，开始清洁工作。
(3)、捡拾地面垃圾，按生产线排列次序由里向外逐一进行。
(4)、按时倾倒清运垃圾桶、垃圾箱内垃圾，并进行检查，按规定严格分类后，经生产线管理员或保安检查后运送到的垃圾房内分类放置。
(5)、由上向下使用洁净纸或无尘布清洁室内玻璃、墙面、货架。
(6)、使用洁净尘推和无尘室吸尘器由里向外小心进行地面推尘、吸尘保洁。地面有垃圾、污迹、水迹等及时用无尘布清洁干净。
(7)、利用生产线员工休息就餐时间对生产线、工作台下、坐椅下地面进行清理。
(8)、定期清洁天花板、空调出风口、顶灯隔罩、高架地板下，清洁程序和使用的材料必须申请厂务部批准，并利用节假日及休工间隙按计划进行。
(9)、无尘洁净室地面打蜡需严格按计划及清洁程序进行，必须使用防静电蜡。
(10)、清洁工作完成后需将所有无尘室吸尘器等清洁用品收到清洁间，与普通工具区别存放，避免交叉污染，整齐摆放，不得随意乱放在无尘洁净室内。
二、注意事项
(1)、必须丢弃膨松的头罩、面罩、胡须罩、鞋罩和胶乳手
套，决不可再次使用。
(2)、员工着装、准备工作要求。
(3)、不允许有私人物品，如大衣、帽子、钱包、钥匙等。
(4)、员工应当更换针对带来污染的衣服和饰品。
(5)、员工应当穿着无尘室兜帽、手套、兔皮服和袜子。破损或被污染的罩衫或罩袍应当立即更换。着装应符合规定的着装步骤。
(6)、不允许有任何普通的纸垫、笔记本、手册和写字板；不允许有普通的书写用铅笔、钢笔、橡皮、蜡笔或粉笔；笔记棉绒纸、塑料纸等类似的纸上，同时使用圆珠笔或其它不产生粉尘的用具；蓝线印记、规格或其它说明上应当覆有塑料膜、棉绒或其它不产生粉尘的用具。

洁净室环境内浮游菌的日常！
SX-M洁净度在线监测系统可以实时一定空间内微生物、尘粒、温湿度、风速风量等变化，一旦发现问题，无尘室吸尘器，系统及时报警，工作人员时间赶到现场进行检测维修。
除此之外，SX-M洁净度在线监测系统有许多优点，但我想他大的优点就是能够实现数据及时、快速、准确的采集与监视控制。
制药行业洁净室对微生物的要求较其高，浮游菌的也非常被重视。
SX-M洁净度在线监测系统对于浮游菌的，宜设定纠偏限度和警戒限度沿单一方向呈平行流线并且与气流方向垂直的断面上风速均匀的气流，洁净室吸尘器，以保证洁净室(区)的微生物浓度受到控制。
同时，无尘室吸尘器，还应该定期定期检测以检查徽生物负荷以及消毒剂的效力，并作倾向分析，静态和动态的都可以采用该方法。
洁净区内的浮游菌一旦**标，后果不堪摄想，甚至会导致人体遭到生命危险。这也是为何微生物和尘粒在各种检查中一直被着重检查的原因之一。
浮游菌采样有不少注意事项，采样时间、采样点，采样位置、采样频次等都十分考究，甚至有的法律法规对这些细节进行了规定。
对于浮游菌的取样频次，如若出现下列几种情况，洁净室吸尘器，必须根据实际情况作出适当的调整，同时应该确定其他项目的检测频次。
，连续**过纠偏限度和警戒限度；
*二，停工时间比预计延长；
*三，关键区域内发现有污染存在。
*四，在生产期间，无尘室吸尘器，空气净化系统进行任何重大的维修；
*五，日常操作记录反映出倾向性的数据；
*六，消毒规程的改变。
*七，引起生物污染的事故等。
*八，当生产设备有重大维修或增加设备时。
*九，当洁净室(区)结构或区域分布有重大变动时。

空气洁净技术在药品生产中应用！
1、空气洁净度级别：现分
空气洁净度是指洁净环境中空气含尘(微粒) 量多少的程度。含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。无尘室吸尘器，空气洁净度本身是无量纲的。
2、净化空调系统的空气处理措施
（1）空气过滤：利用过滤器有效地控制从室外引入室内的全部空气的洁净度，洁净室吸尘器，由于都依附在悬浮粒子上 ，微粒被过滤的同时，也能滤掉。
（2）气流组织与换气：在室内组织特定形式和强度的气流，利用洁净空气把生产中发生的污染物排除出去。无尘室吸尘器，
（3）压力控制：防止外界污染空气从门以 及各种漏隙部位侵入室内。
（4）综合净化措施；在工艺、设备、装饰和管道上采取相应办法。
空气净化系统的验证
由测试仪器校准、安装确认、运行确认、洁净度测定（验证）等几方面组成。
空气净化系统安装确认的内容
1、空气处理设备的确认。
2、风管制作、洁净室吸尘器，安装的确认。
3、风管及空调设备清洁的确认。
4、空调设备所用的仪表、测试仪器一览表及检定报告。
5、空气净化系统操作手册、SOP及控制标准。
6、过滤器的检漏试验。无尘室吸尘器，

药厂洁净室污染控制原则！
洁净室为药厂核心生产空间，对洁净程度有着十分严格的要求，直接关系着药品质量。
然而，无尘室吸尘器，洁净室很容易受到多种因素带来的影响，一旦环境被污染，将会直接反应到药品质量上，造成药品生产延误，甚至会加剧患者病情，造成巨大的不良影响。
因此，必须要提高对药厂洁净室污染控制的重视，确定各污染渠道，并制订科学可行的控制方案进行管理，洁净室吸尘器，保证洁净室环境达到标准。
在技术水平不断提高的背景下，为了保证药品生产质量，对洁净室环境有着更高要求，逐渐从洁净室环境温湿度、悬浮微粒污染物，无尘室吸尘器，发展到与微生物等方面的控制，杜绝任何因素造成的环境污染。
洁净室污染源主要包括外污染源与内污染源两种。
其中，外污染源包括间隙渗入、空调送风、工作服、建筑物、溶剂、风管材料以及供水等；无尘室吸尘器，内污染源包括工作人员、制造设备、消毒、加工制造、工具以及包装材料等。
一般可从4个方面来进行控制，即防止外部尘埃侵入、防止室内发尘、室内发尘不积留以及空间尘粒及时去除。
在正常情况下，应将洁净室保持在正压状态（＞5 Pa），定期检查确保工程不存在漏气情况，人员设备以及原材料进入前需要进行全面清洁擦拭等防尘工作，洁净室吸尘器，还需要设置空气过滤器。
对于室内污染源的控制，应在建设时适当选择无尘室墙体、地板等材料，并按照规范严格控制制造设备的发尘，做好人员行为以及服装管理。
此外，还需要定期对洁净室进行清扫消毒处理，确保墙壁体光滑无死角，无尘室吸尘器，设备安装需要预留出一定空间，并保证足够次数的换气，做好空调气流速度控制。
过滤器更换时间与安装更换标准
1．各类空气过滤器、空气过滤器安装前，不允许用手撕毁或打开包装袋或包装膜；应严格按照过滤器包装箱上标注的方向标准存放空气过滤器；无尘室吸尘器，在空气过滤器的搬运过程中，应轻拿、轻放，避免剧烈的振动和碰撞。为您介绍过滤器更换时间与安装更换标准。
2．对于过滤器，安装方向必须正确：用波纹板组合过滤器在竖向安装时，波纹板必须垂直于地面；洁净室吸尘器，过滤器在竖向与框架之间的连接，严禁渗漏、变形、破损和漏胶等，安装后必须保证内壁清洁，无浮尘、油污、锈蚀及杂物等。
3．检验方法：观察或白绸布擦拭检查。
4．过滤器安装前，必须对洁净室进行全面清扫、擦净，净化空调系统内部如有积尘，应再次清扫、擦净，达到清洁要求。无尘室吸尘器，如在技术夹层或吊顶内安装过滤器，则技术层或吊顶内也应进行全面清扫、擦净。
5. 过滤器的运输和存放应按照生产厂标志的方向搁置。在运输过程中，应轻拿轻放，防止剧烈振动和碰撞，洁净室吸尘器，不可以强制装卸。
6.高 效过滤器安装前，必须在安装现场拆开包装进行外观检查，内容包括：滤纸、密封胶和框架有无损坏；边长、对角线和厚度尺寸是否符合要求；框架有刺和锈斑 （金属框）；有无产品合格证，无尘室吸尘器，技术性能是否符合设计要求。然后按照国家标准《洁净室施工及验收规范》的规定的方法进行检查，合格的应立即安装。
7.洁净度级别等于和**100级洁净室用的过滤器，安装前应按《洁净室施工及验收规范》的规定的方法检漏，并符合规定的要求。
8．安装过滤器时，外框上箭头应和气流方向一致；洁净室吸尘器，当其垂直安装时，滤纸折痕方向应垂直于地面。
9.安装粗效平板式或折叠式过滤器，应使镀锌网面在出风背面方向。安装袋式过滤器，则应使滤袋长度方向垂直于地面，无尘室吸尘器，不可使滤袋方向平行于地面安装；
10．在正常使用条件下，平板、折叠式粗效或中效过滤器，一般1—3月更换一次，要求不严的区域，可将滤料更换下来后可以用含有清洁剂的清水浸泡、冲洗，然后凉干再换上；一般冲洗1-2次后，必须更换新的过滤器，以保证过滤效率。
11．对于袋式粗效或中效过滤器，在正常使用条件下（平均每天8小时，连续运转），一般使用7—9周即应更换新的。
12．对于亚过滤器，在正常使用条件下（平均每天8小时，连续运转），一般使用5--6个月，也应加以更换。洁净室吸尘器，
13．对于以上的过滤器，如果过滤器前后有压差表或压差传感器，则对粗效过滤器，无尘室吸尘器，当压差值大于250Pa时，必须加以更换；对中效过滤器，则压差大于330Pa时，必须加以更换；对于亚过滤器，则当压差值大于400Pa时，必须加以更换，且原过滤器不可再利用；
14．对于过滤器，当过滤器的阻力值大于450Pa时；或当出风面气流速度降到低限度，即使更换粗效、中效过滤器后，无尘室吸尘器，气流速度仍不能；或当过滤器表面出现无法修补的渗漏情况，均须更换新的过滤器；如没有上述条件，一般可根据使用环境条件情况，1—2年更换一次。
15．为了充分发挥过滤器的作用，在选用和使用过程中，过滤器的迎面风速，粗效、中效过滤器不应大于2.5m/s，亚过滤器和过滤器不应大于1.5m/s,这样不仅有利于保证过滤器的效率,也能延长过滤器使用寿命,节约成本.
16.在设备运行时,一般不要更换过滤器; 洁净室吸尘器，如因过滤器已到更换期限而无法停机更换,则只允许在不停风机情况更换粗、中效过滤器；亚过滤器和过滤器必须停止送风后方可更换。
17．无尘室吸尘器，过滤器与连接框架之间的密封垫，必须严密、无泄露，以保证过滤效果。
18．对于需用于高湿度、高温度环境中的过滤器，必须选取耐高温、耐高湿度的滤纸与分隔板、框体材料，以满足生产的要求。
19．生物洁净室和洁净室，必须选用金属框体的过滤器，洁净室吸尘器，且其表面要不易生锈，不允许使用木框板的过滤器，以防产生，影响产品的合格。
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