宝鸡洁净室**无尘室吸尘器_捷恩GEXEEN品牌_净化设备

GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器 洁净室吸尘机的选择
无论制药行业还是电子行业，对无尘室环境的管理都非常严格。自2001年国际标准化组织（ISO）颁布了严格的标准后，这些行业的所有制造商都必须依此标准确保无尘室的干净，必须评估和改进内部规章制度。如果达不到这些要求，有可能会影响产品的良率和员工的健康。那么，无尘室吸尘器怎么样才能有效的清洁无尘室，又能有效地处理污染问题？
      一般传统的无尘室清洁方式有：用无尘拖把、粘尘滚筒或无尘擦拭布除尘。对这几种方式的测试发现，使用无尘拖把清洁容易造成无尘室的二次污染，擦拭效果只能达到CLASS1000的要求。使用几次下来，无尘拖把的擦拭效果并不理想，甚至产生掉絮的现象。使用粘尘滚筒清洁无尘室地面，效率不高，而且需要大量的人力，一般客户选择粘尘滚筒清洁机台或产品，很少用来清洁地面。使用无尘擦拭布擦试地面，擦拭效果比较好，但相对成本太高，一片等级很差的聚酯纤维擦拭布价格也要在0.3元以上。能擦拭到的地面有限，而且不能重复利用。目前客户比较常用也容易接受的清洁方式是无尘室吸尘机，或者也称为洁净室吸尘器。
 使用带有HEPA或ULPA过滤器的GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器，不但可以有效的过滤掉灰尘，同时可以把灰尘控制在机器内部，有效的处理无尘室的污染问题。不过，并不是所有的吸尘器都适用，选择合适的GEXEEN捷恩品牌洁净室吸尘器必须考虑以下因素。 
无尘室吸尘器带有HEPA或ULPA过滤器
     所有在无尘室中使用的真空无尘室吸尘器都必须具备HEPA（过滤器）过滤功能，可以有效过滤掉0.3微米的微尘粒子达到99.97%。此外，HEPA（过滤器）必须后置于无尘室吸尘器马达，也就是说洁净室吸尘器马达运转产生的灰尘也可以被HEPA过滤掉。请注意：不是所有的无尘室吸尘器HEPA过滤系统都后置于马达。
一般常用的GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘机（带HEPA过滤器）都后置于马达，所以他们过滤效果可以适用到CLASS100的无尘室环境。但有些工业吸尘器，虽然也配置HEPA（过滤器），但他们的洁净室吸尘器HEPA（过滤器）是前置于无尘室吸尘器马达，所以没办法过滤掉马达运转产生的灰尘，因此这些型号的洁净室吸尘器我们一般不推荐用到无尘室。
 我们的GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器还可以配置ULPA（**过滤器），可以有效过滤掉0.12微米的微尘粒子达到99.999%。GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器（带ULPA（**过滤器））的过滤效果可以适用到CLASS10的无尘室环境。客户可以根据需要使用COUNTER（微尘测试仪）来测试洁净室吸尘器的过滤效果。
洁净室吸尘机必须是强排风
     很多国产的吸尘器可以配置HEPA过滤器，但却没办法做到强排风。一台真空吸尘器真正达到无尘室的要求，除了配置HEPA或ULPA过滤器以外，还要做到强排风（一台无尘室吸尘器只允许有一个进风口和一个出风口），才能保证无尘室吸尘器吸入的灰尘的经过HEPA或ULPA过滤。家用的吸尘器或者一般普通工业吸尘器都做不到强排风，他们把灰尘吸进去以后，又从不同的出风口泄漏出来，造成洁净室的二次污染。同时把原本静止的灰尘又重新扬起来，落到产品上影响产品的良率。
在购买真空无尘室吸尘器时还必须考虑环境的干湿度。
     有液体环境下的无尘室选择干湿两用GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器。没有液体的无尘室好选择干式GEXEEN捷恩品牌洁净室吸尘器。因为干式GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器只能用来过滤灰尘，不能用来吸液体，否则无尘室吸尘器电机会烧掉。但是一般干式GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器的过滤效果比干湿两用GEXEEN捷恩品牌洁净室吸尘器效果好一些。我们会根据您的要求和环境帮你选择和推荐。 
     GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器不间断地评估内部规章制度，保证所有受控区域得到适当的清洁和维护。使用符合无尘室要求的、用来吸取微粒的洁净室吸尘机来清洁，可以有效地防止空气微粒污染，保证空气和产品的清洁，保护员工的身体健康。在选择无尘室吸尘器时，必须知道为什么需要无尘室吸尘器、吸取的是什么东西，特别是在你打算用它来吸有害或危险物质，如、有毒气体、易燃易爆粉尘等，就要考虑产品的品质和性能。我们有洁净室吸尘器可以根据你的要求走访你的无尘室，了解实际需求，并且针对实际应用，向你推荐合适的吸尘器和过滤系统。
空气洁净技术在药品生产中应用！
1、空气洁净度级别：现分
空气洁净度是指洁净环境中空气含尘(微粒) 量多少的程度。含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。无尘室吸尘器，空气洁净度本身是无量纲的。
2、净化空调系统的空气处理措施
（1）空气过滤：利用过滤器有效地控制从室外引入室内的全部空气的洁净度，洁净室吸尘器，由于都依附在悬浮粒子上 ，微粒被过滤的同时，也能滤掉。
（2）气流组织与换气：在室内组织特定形式和强度的气流，利用洁净空气把生产中发生的污染物排除出去。无尘室吸尘器，
（3）压力控制：防止外界污染空气从门以 及各种漏隙部位侵入室内。
（4）综合净化措施；在工艺、设备、装饰和管道上采取相应办法。
空气净化系统的验证
由测试仪器校准、安装确认、运行确认、洁净度测定（验证）等几方面组成。
空气净化系统安装确认的内容
1、空气处理设备的确认。
2、风管制作、洁净室吸尘器，安装的确认。
3、风管及空调设备清洁的确认。
4、空调设备所用的仪表、测试仪器一览表及检定报告。
5、空气净化系统操作手册、SOP及控制标准。
6、过滤器的检漏试验。无尘室吸尘器，

关于器械洁净室设置的相关问题解答！
1.十万级洁净室必须静态和动态都要10万级吗？
答：一般洁净室都是要求静态10万级，但应进行动态监测，符合相关规定的标准。近因为的原因，医用口罩的生产得到国家大力支持，无尘室吸尘器，所以很多企业都开始做起了副业-生产口罩。医用口罩属于二级器械哦，所以生产环境需是10万级以上的洁净室。洁净室吸尘器，洁净室竣工后，必须使用尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪等仪器，检测静态下洁净室各项指标是否合格。
2.十万级洁净室是否必须设立一更、二更和缓冲间？还是只设一个更衣间即可？
答：更衣间是根据企业进入洁净间的更衣程序来设立，企业应根据无菌产品风险控制，无尘室吸尘器，大限度低降污染设立更衣室与缓冲间。
3.十万级洁净室内是否必须设洁具间？还是可以不用在洁净室内设立洁具间。
答：并没有强制要求这一点，但是如果不设洁具间，企业应该好好思考一下如何保证对洁净室清洁的器具不带来污染，无尘室吸尘器，并且应该有明确的措施与方法并经验证，以确保产品质量。
4.无菌室是否都必须设立一更、二更和缓冲间？能否不设立缓冲间？微生物限度和阳性检查实验室是否与无菌室一样？
答：由于目前企业设计布局、背景材料、设置原则均不明确，洁净室吸尘器，所以建议企业咨询相关部门，根据具体实际情况来解决。
5.无菌室、微生物限度实验室和阳性检查实验室是否必须在实验室区域设立洁具间？还是可以在缓冲间区域设立洁具间？
答：于三个实验室洁具间的设立，首先阳性间的物品应在线消毒，避免其物品与无菌和微生物限度实验室的物品产品污染的前提下，无尘室吸尘器，便于清洁，减少交叉往复的原则来设计洁具间。

无尘室洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的)，否则将无法构成一完整且品质良好的无尘室洁净室： 
  (1)、天花板系统：包括吊杆(Ceiling rod)、纲梁(I-Beam或U-Beam)、天花板格子梁(Ceiling grid或Ceilingframe)。 
  (2)、空调系统：包括空气舱、过滤器系统、风车等。 
  (3)、隔墙板(Partitional wall)：包括窗户、门。 
  (4)、地板：包括高架地板或防静电舒美地板。 
  (5)、照明器具：包括日光灯、灯管等。 无尘室吸尘器
    无尘室洁净室之建筑主体构造，一般是用钢筋或骨水泥，但无论是何种构造，必须满足如下之条件： 
  A、不会因温度变化与振动而发生裂痕； 
  B、不易产生微尘粒子，且很难附着粒子； 
  C、吸湿性小； 
  D、为了维持无尘室室内之湿度条件，热绝缘性要高；

如何延长过滤器的使用寿命？
中效空气过滤器的应用范围主要是电子、半导体、精密机械、制药、医院、食品等行业中对洁净要求较高的、民用或工业洁净场所的末端过滤。洁净室吸尘器，
还可做为过滤的前端过滤，以减少过滤的负荷，延长其使用寿命。
由于迎风面大，因此空尘量大、风速低被认为是目前好的中效过滤器结构，对中效空气过滤器的各项要求也为严格。
所以，本篇文章主要介绍了中效过滤器的基本知识，洁净室吸尘器，以及过滤器使用寿命的相关问题。
中效过滤器的主要特点
1.捕集1-5um的颗粒灰尘及各种悬浮物。
2.采用热融工艺，结构稳定，无尘室吸尘器，降低破漏风险。
3.风量大、阻力小、容尘量高、可重复清洁使用。
4.型式：无框式和有框袋式。
5.滤料：无纺布或玻璃纤维。
6.效率：60%～95%@1～5um（比色法）。
7.使用高温度、湿度：80℃、80%。 
中效过滤器的影响因素
影响空调过滤器的阻力一是风速，风速越大过滤器阻力越大；二是滤尘的污染，污染越大，阻力越大。
在风速保持不变的情况下，风阻基本上反映了过滤器集尘的多少。
新装空气过滤器的阻力叫初阻，随着吸附颗粒的增多，阻力。风阻，无尘室吸尘器，风的压力损失增加，降低了风速和风力的传输，增加了风机输送功率，不利于节能。
为了维持和减少风阻的上升，就需频繁更换或清洗空调空气过滤器，增加了维护成本。
空调日常的运行中，空气湿度也是影响风阻的原因，湿度上升，就会造成粘附在过滤材料上的灰尘颗粒粘结成团，阻塞空气的流通，也会风阻。
因此，我们要找到风阻影响、经济成本和风机节能的平衡点，洁净室吸尘器，对储叶间空调中效空气过滤器进行改进。
中效过滤器的更换周期
在额定风量使用条件下，3~4个月即需更换过滤器；或当过滤器的阻力达到400Pa以上时，必须更换过滤器。
如过滤器使用的是可清洗式滤料，则更换下的滤料，无尘室吸尘器，可以用清水或含有中性洗涤剂的溶液进行冲洗、凉干，然后换上；多允许清洗二次，即必须更换新的过滤器。
如使用环境中含尘浓度较大，则此使用寿命周期还将减少。
中效过滤器的注意事项
1.定期检查过滤器进风面有无杂物堵塞情况、滤料表面有无破损。
2.如有物品堵塞表面，则应清除。
3.滤料表面破损严重，则必须更换新的滤料或更换新的过滤器重新安装。
4.过滤器安装时，要保证与框体的压边处密封性良好，以防止风量泄露。
5.不可用重物去撞击过滤器的表面，洁净室吸尘器，不可用力去拉过滤器的滤料表面。
6.安装时，应使滤袋口长度方向垂直于地面，以保证送风的过滤效果和增加使用寿命。 
过滤器的使用寿命
要延长过滤器的使用寿命，根本也是简单的办法是将灰尘挡在预过滤器外面。
SX-L310S过滤器计数检漏仪根据ISO14633-3 B.6.3及IEST-RP-CC034.2规范要求设计，无尘室吸尘器，是洁净室（区）风口扫描检漏的仪器，由气溶胶发生器、颗粒稀释器及计数检漏仪（也就是尘埃粒子计数器）三部分组成。
也就是说，保证过滤器接触到的气流是经过预过滤器、粗效过滤器、中效过滤器过滤之后的空气。这时的空气，应该达到99.95%的尘粒较小、污染较低的标准。洁净室吸尘器，
更换预过滤器一般无须停产或停止其他正常的工作计划和安排，安装后无须调试即可保证空调新风设备的正常运行。
所以有经验的企业会把注意力用在预过滤器上。对于万级和十万级洁净厂房或手术室等高度洁净区域，预过滤可选用F8过滤(此色法95%)。这样，无尘室吸尘器，未端过滤器的使用寿命一般可达到5年。
F8过滤器是非均匀流洁净室常见的预过滤器，对于芯片厂100级、10级或更别的洁净厂房，预过滤器的常见效率级别为H10（MPPS85%），许多新建项目索性选用HEPA。
在国内过去的洁净室空调系统设计中，过滤器的常见配置为：粗效→中效→。那时末端过滤器的使用寿命仅为1-3年，差的也就几个月。可见，预过滤效率高低决定未端过滤器使用寿命。
有些场合，对过滤器使用的规定不是出于对阻力的考虑，而是其它因素，若厂房中有氢氟酸，而车间空调又不是全新风系统，过滤器的玻璃纤维滤纸就会受到回风的腐蚀。
为了安全，无尘室\吸尘器，必须定期更换过滤器。目前，国内部分甲等医院和制药厂，每年雨季过后都会主动更换过滤器，主要目的就是防止过滤器上有任何可能的霉菌污染。
有些国家甲等医院、制药厂的生物实验室和与危险品打交道的实验室，在开展一项新的生要课题前，为了保证安全可靠，都会使用新的过滤器。
洁净室微生物气溶胶的消除手段！
众所周知，人是洁净室中产生微粒污染物的主要来源，不可避免且难控制的因素之一。
据资料，人体大约每6~7cm2的皮肤可带有1~104个，其中约1%为病原性的，人的呼吸、讲话也会散发。无尘室吸尘器，
那么，微生物污染应该如何有效地进行控制呢？消毒剂对人体的伤害又如何避免呢？
一、微生物污染控制的几个概念
控制微生物污染的方法很多，无尘室吸尘器，各种方法有微小的差别。具体的控制方法如下：
（1）消毒：杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无传播感染的危险。
（2）灭菌：用化学或物理的方法杀灭或清除传播媒介上所有微生物，洁净室吸尘器，使其达到无
菌水平。
（3）抑菌：抑制传播媒介上微生物的生长繁殖。
（4）抗菌：灭菌作用和抑菌作用的总称。
（5）消毒剂：能杀灭繁殖体、部分和病毒，无尘室吸尘器，不能杀灭芽胞的药物。
（6）灭菌剂：可杀灭一切微生物包括芽胞使其达到灭菌要求的制剂。
二、过度使用消毒剂引发的问题
消毒是净化环境、控制疾病的一项重要的措施。对洁净厂房特别是相对洁净要求较高的生物洁净室来说，无尘室吸尘器，防止的产生、去除及消灭的存在是至关重要的。
常用的消毒方法主要有：煮沸和常压蒸汽消毒、低温消毒、紫外线照射消毒、药剂消毒等。
目前，无尘室吸尘器，洁净室使用的药剂消毒方法主要是消毒。
消毒有两种：
（1）就地消毒，只对洁净室的局部空间进行小范围的消毒，洁净室吸尘器，可采用直接在室内蒸发（或加热蒸发），效果较差，且消毒后的不便。
（2）与HVAC系统结合，从带有夹套的消毒罐内溢出进入空调机组的送风点总管然后送入洁净室内，为加大的蒸发强度，消毒罐夹套内通有蒸汽。  
但是，不分时间地大量使用消毒剂，过度消毒，将对人体和环境造成严重后果。
此外还应该注意中多含有微量的甲酸，无尘室吸尘器，而对镀锌风管等有一定的腐蚀性，无尘室吸尘器，建议采用不锈钢管。
洁净室的消毒方式有很多种，任何消毒方式、消毒剂都存在一定的耐药性，洁净室吸尘器，使用一段时间后应进行更换。
三、有效、经济、安全的除菌手段
有些微生物的粒径很小，但它们不能单存在，一般以群体方式，依附于空气中的固体或液体颗粒上才能在空气中生存。
因此在有尘埃存在的情况下就可能有微生物粒子，无尘室吸尘器，并且空气中的粒子浓度越低，和病毒的浓度也越低，因此为了控制微生物气溶胶中微生物粒子的数量，以清除灰尘粒子为手段，通过空气过滤，不仅除去了灰尘粒子也除去了微生物粒子。
空气过滤是目前有效、经济、安全的主要手段。
过滤器主要用于捕集0.5um以上的颗粒灰尘及各种悬浮物，无尘室吸尘器，作为各种过滤系统的末端过滤。
微生物的粒径大小、微生物的存在状态和滤料对微生物的捕捉情况是采用过滤技术消除微生物污染研究的几个方面。
李长青研究表明，洁净室吸尘器，空气中浮游菌的含量及其变化规律与3~5μm的尘粒变化规律具有相关性，空气中粒子数与4~5μm尘埃粒子基本相同，无尘室吸尘器，过滤材料对1~5μm粒子滤除效率为，而且靠过滤装置对5μm以上颗粒滤除效果达到99.99%以上，可有效去除空气中的各种颗粒。
有研究表明，空气中的微生物附着在颗粒物表面，与其中的颗粒物、化学物质、水分形成生物膜微生态系统。但在文献中指出微生物污染控制不存在小的控制粒径。
一定意义上，洁净室吸尘器过滤器决定了洁净室的洁净度，所以我们应该对此加强重视。下面，小编简单介绍一下过滤器的安装要求，以及大家好奇的问题，无尘室吸尘器，过滤器应该多久进行更换呢？
过滤器的安装要求
安装过滤器是净化空调系统和洁净室施工安装的关键，无尘室吸尘器，应注意以下几点：
1.安装前清洁。
2.系统应空吹清洁。
3.净化车间应再次全面清扫，如用吸尘器吸尘，不得用普通吸尘器，必须用配有**净滤袋的吸尘器。
4.如在吊顶内安装，吊顶内应进行清扫。
5.试运转系统达12h后，再次清洁洁净车间，方可安装过滤器。
过滤器应该多久进行更换呢？
在相关的GMP指南中并没有过滤器可以使用期限的具体数值。
根据GMP的要求，洁净室吸尘器过滤器不得有泄漏，无尘室吸尘器，这需要通过确认和定期执行ISO 1464-3中的泄漏测试，无尘室吸尘器，无菌车间来说这是必须的。
根据附录1（PIC/S P032-2）的技术诠释，A/B级每6个月进行泄漏测试，C/D级则为12个月。
风口检漏仪是洁净室（区）风口扫描检漏的仪器，由气溶胶发生器、颗粒稀释器及尘埃粒子计数器（配有手持式智能扫描探头）三部分组成。
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