兴安盟洁净室**无尘室吸尘器GEXEEN捷恩品牌净化设备

无尘室概述与无尘室吸尘器
一、何谓 CLEAN ROOM ： (无尘室/洁净室 ) 
Clean Room 亦即洁净室、无尘室或无菌室，是半导体工业、、生物化学、食品界等不可或缺之重要设施；
顾名思义洁净室就是将房间内空气中的微尘粒子等污染物排除，但实际上构成洁净室至少需具备及注意以下几项要素： 
  1. 能迅速除去空气中漂浮之微尘粒子。 
  2. 能防止微尘粒子之产生及沉积。 
二、无尘室的清洁保养： 
  1 、 不堆积成不易清洁的死角 
  2 、 既要洁净室吸尘器除灰尘，还要保证在除尘过程中不带入、不产生新的微尘。 
  3 、 排除灰尘的效果要彻底，不单纯是地面的清洁，而且是整个无尘室环节的清洁过滤。 
三、无尘室清洁工具的几种选择： 
  1 、 无尘室吸尘器  2 、 无尘拖把  3 、 无尘滚筒 
四、无尘室吸尘器简介： 
  A. 依使用环境划分： 
    • 干式洁净室吸尘器 ：只用于过滤无尘室气体 
    • 干湿两用：无尘室吸尘器用于过滤无尘室气体和回收无尘室的液体。 
  B. 依过滤级别划分： 
    1. 级别 ULPA （**过滤器）:可有效过滤 0.12um 微尘达到 99.999%,适用于 CLASS 100 以上的无尘室环境。 
    2. *二级别 HEPA ( 过滤器 ) :可有效过滤 0.3um 微尘达到 99.97%,适用于 CLASS 100 以下的无尘室环境。 
  C. 如何选购无尘室吸尘器： 
    1. 考虑洁净室吸尘器制造厂商（通过的无尘室测试）； 
    2. 评估性能/无尘室吸尘器价格比较（性能符合无尘室要求、价格适当）； 
    3. 是否有很好的售后服务工作。 
  D. 无尘室吸尘器使用过程中注意的问题： 
    1. 任何 Clean Room 吸尘气的配件使用不充分都会加大客户的成本； 
    2. 若过度使用**出使用他们的寿命范围， 会因配件达不到原来的性能要求而使整个洁净室吸尘器达不到它的佳使用状态； 
    3. 甚至因无法保持 Clean Room 环境的清洁，而导致产品良率的下降。
空气洁净技术在药品生产中应用！
1、空气洁净度级别：现分
空气洁净度是指洁净环境中空气含尘(微粒) 量多少的程度。含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。无尘室吸尘器，空气洁净度本身是无量纲的。
2、净化空调系统的空气处理措施
（1）空气过滤：利用过滤器有效地控制从室外引入室内的全部空气的洁净度，洁净室吸尘器，由于都依附在悬浮粒子上 ，微粒被过滤的同时，也能滤掉。
（2）气流组织与换气：在室内组织特定形式和强度的气流，利用洁净空气把生产中发生的污染物排除出去。无尘室吸尘器，
（3）压力控制：防止外界污染空气从门以 及各种漏隙部位侵入室内。
（4）综合净化措施；在工艺、设备、装饰和管道上采取相应办法。
空气净化系统的验证
由测试仪器校准、安装确认、运行确认、洁净度测定（验证）等几方面组成。
空气净化系统安装确认的内容
1、空气处理设备的确认。
2、风管制作、洁净室吸尘器，安装的确认。
3、风管及空调设备清洁的确认。
4、空调设备所用的仪表、测试仪器一览表及检定报告。
5、空气净化系统操作手册、SOP及控制标准。
6、过滤器的检漏试验。无尘室吸尘器，

如何延长过滤器的使用寿命？
中效空气过滤器的应用范围主要是电子、半导体、精密机械、制药、医院、食品等行业中对洁净要求较高的、民用或工业洁净场所的末端过滤。洁净室吸尘器，
还可做为过滤的前端过滤，以减少过滤的负荷，延长其使用寿命。
由于迎风面大，因此空尘量大、风速低被认为是目前好的中效过滤器结构，对中效空气过滤器的各项要求也为严格。
所以，本篇文章主要介绍了中效过滤器的基本知识，洁净室吸尘器，以及过滤器使用寿命的相关问题。
中效过滤器的主要特点
1.捕集1-5um的颗粒灰尘及各种悬浮物。
2.采用热融工艺，结构稳定，无尘室吸尘器，降低破漏风险。
3.风量大、阻力小、容尘量高、可重复清洁使用。
4.型式：无框式和有框袋式。
5.滤料：无纺布或玻璃纤维。
6.效率：60%～95%@1～5um（比色法）。
7.使用高温度、湿度：80℃、80%。 
中效过滤器的影响因素
影响空调过滤器的阻力一是风速，风速越大过滤器阻力越大；二是滤尘的污染，污染越大，阻力越大。
在风速保持不变的情况下，风阻基本上反映了过滤器集尘的多少。
新装空气过滤器的阻力叫初阻，随着吸附颗粒的增多，阻力。风阻，无尘室吸尘器，风的压力损失增加，降低了风速和风力的传输，增加了风机输送功率，不利于节能。
为了维持和减少风阻的上升，就需频繁更换或清洗空调空气过滤器，增加了维护成本。
空调日常的运行中，空气湿度也是影响风阻的原因，湿度上升，就会造成粘附在过滤材料上的灰尘颗粒粘结成团，阻塞空气的流通，也会风阻。
因此，我们要找到风阻影响、经济成本和风机节能的平衡点，洁净室吸尘器，对储叶间空调中效空气过滤器进行改进。
中效过滤器的更换周期
在额定风量使用条件下，3~4个月即需更换过滤器；或当过滤器的阻力达到400Pa以上时，必须更换过滤器。
如过滤器使用的是可清洗式滤料，则更换下的滤料，无尘室吸尘器，可以用清水或含有中性洗涤剂的溶液进行冲洗、凉干，然后换上；多允许清洗二次，即必须更换新的过滤器。
如使用环境中含尘浓度较大，则此使用寿命周期还将减少。
中效过滤器的注意事项
1.定期检查过滤器进风面有无杂物堵塞情况、滤料表面有无破损。
2.如有物品堵塞表面，则应清除。
3.滤料表面破损严重，则必须更换新的滤料或更换新的过滤器重新安装。
4.过滤器安装时，要保证与框体的压边处密封性良好，以防止风量泄露。
5.不可用重物去撞击过滤器的表面，洁净室吸尘器，不可用力去拉过滤器的滤料表面。
6.安装时，应使滤袋口长度方向垂直于地面，以保证送风的过滤效果和增加使用寿命。 
过滤器的使用寿命
要延长过滤器的使用寿命，根本也是简单的办法是将灰尘挡在预过滤器外面。
SX-L310S过滤器计数检漏仪根据ISO14633-3 B.6.3及IEST-RP-CC034.2规范要求设计，无尘室吸尘器，是洁净室（区）风口扫描检漏的仪器，由气溶胶发生器、颗粒稀释器及计数检漏仪（也就是尘埃粒子计数器）三部分组成。
也就是说，保证过滤器接触到的气流是经过预过滤器、粗效过滤器、中效过滤器过滤之后的空气。这时的空气，应该达到99.95%的尘粒较小、污染较低的标准。洁净室吸尘器，
更换预过滤器一般无须停产或停止其他正常的工作计划和安排，安装后无须调试即可保证空调新风设备的正常运行。
所以有经验的企业会把注意力用在预过滤器上。对于万级和十万级洁净厂房或手术室等高度洁净区域，预过滤可选用F8过滤(此色法95%)。这样，无尘室吸尘器，未端过滤器的使用寿命一般可达到5年。
F8过滤器是非均匀流洁净室常见的预过滤器，对于芯片厂100级、10级或更别的洁净厂房，预过滤器的常见效率级别为H10（MPPS85%），许多新建项目索性选用HEPA。
在国内过去的洁净室空调系统设计中，过滤器的常见配置为：粗效→中效→。那时末端过滤器的使用寿命仅为1-3年，差的也就几个月。可见，预过滤效率高低决定未端过滤器使用寿命。
有些场合，对过滤器使用的规定不是出于对阻力的考虑，而是其它因素，若厂房中有氢氟酸，而车间空调又不是全新风系统，过滤器的玻璃纤维滤纸就会受到回风的腐蚀。
为了安全，无尘室\吸尘器，必须定期更换过滤器。目前，国内部分甲等医院和制药厂，每年雨季过后都会主动更换过滤器，主要目的就是防止过滤器上有任何可能的霉菌污染。
有些国家甲等医院、制药厂的生物实验室和与危险品打交道的实验室，在开展一项新的生要课题前，为了保证安全可靠，都会使用新的过滤器。

洁净室环境内浮游菌的日常！
SX-M洁净度在线监测系统可以实时一定空间内微生物、尘粒、温湿度、风速风量等变化，一旦发现问题，无尘室吸尘器，系统及时报警，工作人员时间赶到现场进行检测维修。
除此之外，SX-M洁净度在线监测系统有许多优点，但我想他大的优点就是能够实现数据及时、快速、准确的采集与监视控制。
制药行业洁净室对微生物的要求较其高，浮游菌的也非常被重视。
SX-M洁净度在线监测系统对于浮游菌的，宜设定纠偏限度和警戒限度沿单一方向呈平行流线并且与气流方向垂直的断面上风速均匀的气流，洁净室吸尘器，以保证洁净室(区)的微生物浓度受到控制。
同时，无尘室吸尘器，还应该定期定期检测以检查徽生物负荷以及消毒剂的效力，并作倾向分析，静态和动态的都可以采用该方法。
洁净区内的浮游菌一旦**标，后果不堪摄想，甚至会导致人体遭到生命危险。这也是为何微生物和尘粒在各种检查中一直被着重检查的原因之一。
浮游菌采样有不少注意事项，采样时间、采样点，采样位置、采样频次等都十分考究，甚至有的法律法规对这些细节进行了规定。
对于浮游菌的取样频次，如若出现下列几种情况，洁净室吸尘器，必须根据实际情况作出适当的调整，同时应该确定其他项目的检测频次。
，连续**过纠偏限度和警戒限度；
*二，停工时间比预计延长；
*三，关键区域内发现有污染存在。
*四，在生产期间，无尘室吸尘器，空气净化系统进行任何重大的维修；
*五，日常操作记录反映出倾向性的数据；
*六，消毒规程的改变。
*七，引起生物污染的事故等。
*八，当生产设备有重大维修或增加设备时。
*九，当洁净室(区)结构或区域分布有重大变动时。

关于器械洁净室设置的相关问题解答！
1.十万级洁净室必须静态和动态都要10万级吗？
答：一般洁净室都是要求静态10万级，但应进行动态监测，符合相关规定的标准。近因为的原因，医用口罩的生产得到国家大力支持，无尘室吸尘器，所以很多企业都开始做起了副业-生产口罩。医用口罩属于二级器械哦，所以生产环境需是10万级以上的洁净室。洁净室吸尘器，洁净室竣工后，必须使用尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪等仪器，检测静态下洁净室各项指标是否合格。
2.十万级洁净室是否必须设立一更、二更和缓冲间？还是只设一个更衣间即可？
答：更衣间是根据企业进入洁净间的更衣程序来设立，企业应根据无菌产品风险控制，无尘室吸尘器，大限度低降污染设立更衣室与缓冲间。
3.十万级洁净室内是否必须设洁具间？还是可以不用在洁净室内设立洁具间。
答：并没有强制要求这一点，但是如果不设洁具间，企业应该好好思考一下如何保证对洁净室清洁的器具不带来污染，无尘室吸尘器，并且应该有明确的措施与方法并经验证，以确保产品质量。
4.无菌室是否都必须设立一更、二更和缓冲间？能否不设立缓冲间？微生物限度和阳性检查实验室是否与无菌室一样？
答：由于目前企业设计布局、背景材料、设置原则均不明确，洁净室吸尘器，所以建议企业咨询相关部门，根据具体实际情况来解决。
5.无菌室、微生物限度实验室和阳性检查实验室是否必须在实验室区域设立洁具间？还是可以在缓冲间区域设立洁具间？
答：于三个实验室洁具间的设立，首先阳性间的物品应在线消毒，避免其物品与无菌和微生物限度实验室的物品产品污染的前提下，无尘室吸尘器，便于清洁，减少交叉往复的原则来设计洁具间。
什么是辐流洁净室？
辐流洁净室也有人称为矢流洁净室。
一、辐流洁净室气流组织的基本原理
辐流洁净室 (或矢流洁净室)应属于非单向流，但又比较接近于单向流的效果，洁净室吸尘器，而在构造上又远比单向流简单。
辐流气流组织形式主要为扇形、半球形或半圆柱形。过滤器形成扇形、半球形或半圆柱形辐流风口，从上部送风，对侧下回风，其流线近似向一个方向流动，性能接近单向流，并且施工较简单，无尘室吸尘器费用低。
辐流洁净室的工作原理不同于非单向流洁净室的掺混稀释作用，类似于单向流洁净室的“活塞”作用。
它的流线不单向，也不平行，流线也不发生交叉，因此其工作原理仍然是靠推出作用，但是不同于单向流的“平推”，而是“斜推”。
二、辐流洁净室气流组织的特点
1、空态时流线不交叉，流线间横向扩散比较弱，在下风向上角处有非常弱的反向气流。
但是，无尘室吸尘器,较弱的反向气流不会影响污染气流向下风侧的排出，因而使污染物在室内的滞留时间短于非单向流洁净室的自净时间，无尘室吸尘器，符合洁净室要求气流以较短的路径排除污染空气的特性。
2、静态时，在障碍物的下风侧或两侧出现涡流区，因此在辐流洁净室中应尽可能避免在流线方向上有障碍物。
3、设置扇形送风口时，回风口对流场和浓度场的影响均很小；设置半圆柱形送风口时，低回风口对控制污染有利，一般回风口高度宜取0.3m。
4、辐流洁净室的气流分布不如单向流洁净室的气流分布均匀，风口和过滤器均比常规风口和过滤器复杂一些，并且在非空态时容易产生涡流区。
三、辐流洁净室的净化效果
辐流洁净室能达到1000级及其以下的洁净度。无尘室吸尘器,但净化效果比非单向流洁净室好。
四、辐流洁净室的优点
1、在同样的送风量下，净化效果比非单向流**送下侧回要好得多；同样的洁净度要求下，所需送风量很小，节能效果非常显著。
1、辐流的流线不交叉，靠气流推出作用， 将污染物迅速排出室外 ，是一种比较合理的气流流 型。当在顶棚一侧满布过滤器，对侧回风，回风口  均布时 ，在室内可以近似形成二维流场的效果 。
2、加装扇型的散流孑L板后的气流组织效果要优于直接由过滤器送风的气流组织。
3、过滤器根据现场条件可以设置在侧墙或者在顶棚上 ，无尘室吸尘器，但是设置在侧墙时的室内流场效果不如设置在顶棚的，再考虑到密封 、施工的方便 ，建议条件许可的话 ，无尘室吸尘器尽量把设置在顶棚上。
4、辐流洁净室随着房问的长度增加时，房间中部工作区的气流组织由近似垂直单向流过渡到近似水平单向流但是速度的均匀性方面不如水平单向流。
从室内气流组织看房间长高比在 1.5～2之间室内流场的效果好 。 
5、通过对辐流洁净室气流形态的研究，发现辐流洁净室气流使洁净空气首先流过房间中医护人员工作区。
然后再流过源(病人)排出，对于性隔离病房 ，可以有效地去除病人污染物 ，更好地保护医护人员的安全，无尘室吸尘器而且房间内基本没有死角、停滞和送 、排风短路。
因此，对于呼吸性隔离病房(如 SARS 病房)，洁净室吸尘器，辐流应该是一种比较合适的气流组织形式 。
无论是单向流洁净室，还是非单向流洁净室，都有各自的优缺点。此外，洁净室施工竣工检查项目基本上是相同的，一般检测项目有送风量，检测仪器为FL-1风量仪或者风速仪；灰尘粒子，无尘室吸尘器，检测仪器为激光尘埃粒子计数器；制药实验室还需检测微生物，检测仪器为吉林浮游菌采样器。此外，过滤器是洁净室重要的净化设备，安装完成之后，需检测过滤器使用有泄漏，检测仪器为苏信风口检漏仪
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