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GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器 洁净室吸尘机
1. 配备HEPA过滤器,无尘室吸尘器有效过滤99.97%之0.3微米粒子
2. 洁净室吸尘机适合吸除地面、墻面、桌面和机械操作之周边设施的微尘。
3. GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器专为无尘环境设计,诸如:制,半导体业,微电子业,/生物化学工业等。
4. 无尘室吸尘器即买即用,零件齐全、操作简便。
5. 医科用不锈钢,高抗酸碱性。
6. 四个万向车轮,洁净室吸尘机操作更加简便。
7. 材质的无尘室吸尘器吸管具有高耐压特性。
GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器过滤系统
首层层过滤:集尘袋
洁净室吸尘器由材质制成的集尘袋,能有效的收集处理可目视的粉尘,保持其他过滤器的清洁,而且容易更换。
*二层过滤:袋式滤网 (布质中效)
洁净室吸尘器可洗式布质滤网是静电处理的棉布过滤网,GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器可以有效的过滤小于4um大小的微尘粒子,有效的延长无尘室吸尘机HEPA/ULPA过滤器的寿命。
*三层过滤:HEPA过滤器 (马达前置)
无尘室吸尘器HEPA(过滤器)是由玻璃纤维纸制成,可有效过滤99.97%之0.3um微尘粒子,是人头发直径的1/300的粉尘。
*四层过滤:GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器马达前置垫
深层过滤,可以保护马达使用并延长使用寿命。
*五层过滤:洁净室吸尘器HEPA过滤器 (马达后置)
GEXEEN捷恩品牌无尘室吸尘器HEPA(过滤器)是由玻璃纤维纸制成,无尘室吸尘器可有效过滤99.97%之0.3um微尘粒子,是人头发直径的1/300的粉尘。
洁净室环境内浮游菌的日常!
SX-M洁净度在线监测系统可以实时一定空间内微生物、尘粒、温湿度、风速风量等变化,一旦发现问题,无尘室吸尘器,系统及时报警,工作人员时间赶到现场进行检测维修。
除此之外,SX-M洁净度在线监测系统有许多优点,但我想他大的优点就是能够实现数据及时、快速、准确的采集与监视控制。
制药行业洁净室对微生物的要求较其高,浮游菌的也非常被重视。
SX-M洁净度在线监测系统对于浮游菌的,宜设定纠偏限度和警戒限度沿单一方向呈平行流线并且与气流方向垂直的断面上风速均匀的气流,洁净室吸尘器,以保证洁净室(区)的微生物浓度受到控制。
同时,无尘室吸尘器,还应该定期定期检测以检查徽生物负荷以及消毒剂的效力,并作倾向分析,静态和动态的都可以采用该方法。
洁净区内的浮游菌一旦**标,后果不堪摄想,甚至会导致人体遭到生命危险。这也是为何微生物和尘粒在各种检查中一直被着重检查的原因之一。
浮游菌采样有不少注意事项,采样时间、采样点,采样位置、采样频次等都十分考究,甚至有的法律法规对这些细节进行了规定。
对于浮游菌的取样频次,如若出现下列几种情况,洁净室吸尘器,必须根据实际情况作出适当的调整,同时应该确定其他项目的检测频次。
,连续**过纠偏限度和警戒限度;
*二,停工时间比预计延长;
*三,关键区域内发现有污染存在。
*四,在生产期间,无尘室吸尘器,空气净化系统进行任何重大的维修;
*五,日常操作记录反映出倾向性的数据;
*六,消毒规程的改变。
*七,引起生物污染的事故等。
*八,当生产设备有重大维修或增加设备时。
*九,当洁净室(区)结构或区域分布有重大变动时。
无尘洁净室清洁操作流程和注意事项:
一、无尘洁净室的清洁程序
(1)、更换好防静电服,戴好帽子、口罩,经风浴吸尘通道除尘后,进入无尘洁净室。
(2)、准备好清洁工具及用品并放置在规定地点后,开始清洁工作。
(3)、捡拾地面垃圾,按生产线排列次序由里向外逐一进行。
(4)、按时倾倒清运垃圾桶、垃圾箱内垃圾,并进行检查,按规定严格分类后,经生产线管理员或保安检查后运送到的垃圾房内分类放置。
(5)、由上向下使用洁净纸或无尘布清洁室内玻璃、墙面、货架。
(6)、使用洁净尘推和无尘室吸尘器由里向外小心进行地面推尘、吸尘保洁。地面有垃圾、污迹、水迹等及时用无尘布清洁干净。
(7)、利用生产线员工休息就餐时间对生产线、工作台下、坐椅下地面进行清理。
(8)、定期清洁天花板、空调出风口、顶灯隔罩、高架地板下,清洁程序和使用的材料必须申请厂务部批准,并利用节假日及休工间隙按计划进行。
(9)、无尘洁净室地面打蜡需严格按计划及清洁程序进行,必须使用防静电蜡。
(10)、清洁工作完成后需将所有无尘室吸尘器等清洁用品收到清洁间,与普通工具区别存放,避免交叉污染,整齐摆放,不得随意乱放在无尘洁净室内。
二、注意事项
(1)、必须丢弃膨松的头罩、面罩、胡须罩、鞋罩和胶乳手
套,决不可再次使用。
(2)、员工着装、准备工作要求。
(3)、不允许有私人物品,如大衣、帽子、钱包、钥匙等。
(4)、员工应当更换针对带来污染的衣服和饰品。
(5)、员工应当穿着无尘室兜帽、手套、兔皮服和袜子。破损或被污染的罩衫或罩袍应当立即更换。着装应符合规定的着装步骤。
(6)、不允许有任何普通的纸垫、笔记本、手册和写字板;不允许有普通的书写用铅笔、钢笔、橡皮、蜡笔或粉笔;笔记棉绒纸、塑料纸等类似的纸上,同时使用圆珠笔或其它不产生粉尘的用具;蓝线印记、规格或其它说明上应当覆有塑料膜、棉绒或其它不产生粉尘的用具。
药厂洁净室污染控制原则!
洁净室为药厂核心生产空间,对洁净程度有着十分严格的要求,直接关系着药品质量。
然而,无尘室吸尘器,洁净室很容易受到多种因素带来的影响,一旦环境被污染,将会直接反应到药品质量上,造成药品生产延误,甚至会加剧患者病情,造成巨大的不良影响。
因此,必须要提高对药厂洁净室污染控制的重视,确定各污染渠道,并制订科学可行的控制方案进行管理,洁净室吸尘器,保证洁净室环境达到标准。
在技术水平不断提高的背景下,为了保证药品生产质量,对洁净室环境有着更高要求,逐渐从洁净室环境温湿度、悬浮微粒污染物,无尘室吸尘器,发展到与微生物等方面的控制,杜绝任何因素造成的环境污染。
洁净室污染源主要包括外污染源与内污染源两种。
其中,外污染源包括间隙渗入、空调送风、工作服、建筑物、溶剂、风管材料以及供水等;无尘室吸尘器,内污染源包括工作人员、制造设备、消毒、加工制造、工具以及包装材料等。
一般可从4个方面来进行控制,即防止外部尘埃侵入、防止室内发尘、室内发尘不积留以及空间尘粒及时去除。
在正常情况下,应将洁净室保持在正压状态(>5 Pa),定期检查确保工程不存在漏气情况,人员设备以及原材料进入前需要进行全面清洁擦拭等防尘工作,洁净室吸尘器,还需要设置空气过滤器。
对于室内污染源的控制,应在建设时适当选择无尘室墙体、地板等材料,并按照规范严格控制制造设备的发尘,做好人员行为以及服装管理。
此外,还需要定期对洁净室进行清扫消毒处理,确保墙壁体光滑无死角,无尘室吸尘器,设备安装需要预留出一定空间,并保证足够次数的换气,做好空调气流速度控制。
无尘室洁净室污染源知识
1、发尘量
洁净室内的发尘量,来自设备的可考虑通过局部排风排除,不流入室内;产品,材料等在运送过程中的发尘与人体发尘量相比,一般较小,可忽略;由于金属半壁(彩钢夹心板)的应用来自建筑表面的发尘也很少,一般占10%以下,发尘主要来自人,占90%左右。在人的发尘量上,由于服装材料和样式的改进,发尘量也不断减少。 无尘室吸尘器
A、材质:棉质发尘量大,以下依次为棉、的确良、去静电纯涤纶、尼龙。
B、样式:大挂式发尘量大,装型次之,全罩型少;
C、活动:洁净吸尘器,动作时的发尘量一般达到静止时间3-7倍;
D、清洗:用溶剂洗涤的发尘量降至用一般水清洗的五分之一。
室内维护结构表面发尘量,以地面为准,大约相应8平方米地面时的表面发尘量与一个静止的人的发尘量相当。
2、发菌量
分析国外试料可以认为:
(1) 洁净室内当工作人员穿无菌服时:无尘室吸尘器
静止时的发菌量一般为10-300个/min.人
躯体一般活动时的发菌量为 150-1000个/min.人
快步行走时的发菌量为 900-2500个/min.人
(2) 咳嗽一次一般为 70~700个/ min.人
喷嚏一次一般为 4000~62000个/ min.人
(3) 穿平常衣服时发菌量 3300~62000个/ min.人
(4) 无口罩发菌量:有口罩发菌量 1:7~1:14
(5) 发菌量:发尘量 1:500~1:1000 据国内事例:
(6) 手术中人员发菌量 878个/ min.人
所以,可知洁净室内无菌衣人员的静态发菌量一般不**过300个/ min.人,洁净室吸尘器
动态发菌量一般不**过1000个/ min/人,以此作为计算依据是可行的。
检测洁净室内微生物的仪器是什么?
洁净室多应用于药品行业、食品行业、电子行业、实验室等领域,其中主要还是看产品对环境的要求,无尘室洁吸尘器,从而选择相应等级的洁净室。
洁净室的起源是因为早期电子厂房对温湿度要求较高,尤其是精密电子行业,所以当时人们研究建造了简易的洁净室进行生产。
后来,随着科技的进步,人们对这方面逐渐加强重视,洁净室的应用领域也逐步扩大。
目前,国内洁净室都是由的工程团队进行设计和建造的,无尘室用吸尘器,洁净室竣工后,需要进行检测,其中检测项目主要有尘粒、微生物、温湿度、静压差、送风量等。
检测分为静态检测和动态检测,前者即是洁净室内无工作人员,洁净室吸尘器,是**器运转的状态下,对各项指标进行检测;后者则是一切都按照后期厂房生产的模式模拟检测,判断被检测洁净室,正常工作下,各项指标是否正常。
其中,检测微生物的仪器是浮游菌采样器,这是一种多孔吸入式尘菌采样器,无尘室吸尘器,它根据采样理论设计,采样直接,采样头口与洁净室内风速基本一致,能更准确反映洁净室内的微生物浓度。
它的工作原理是,利用安德森原理均匀撞击在培养皿琼脂表面的浮游菌。浮游菌采样器大体工作流程是这样的,洁净室吸尘器,首先对空气中微生物进行采样,然后将采样这些活体微生物在琼脂表面获得营养均匀和充分。将该培养皿放到适宜条件下培养,然后确定菌落总数。
并且,如果是对这项指标要求较高的无菌室,还需对员工手部及洁净服进行菌体采样,然后进行检测,判断人员活动会产生多少活性微生物,对人员数量方面也进行控制。
对于这一块也是可以使用浮游菌采样器,只需将手掌对准采样头,无尘室吸尘器,进行检测即可。
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